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CAS 468095-63-8

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2,3,4,6-tetra-O-benzyl-1-O-[(Z)-{[4-(trifluormethyl)benzyl]sulfanyl}{[4-(trifluormethyl)phenyl]imino}methyl]-alpha-D-glucopyranose

Beschreibung:
2,3,4,6-tetra-O-benzyl-1-O-[(Z)-{[4-(trifluormethyl)benzyl]sulfanyl}{[4-(trifluormethyl)phenyl]imino}methyl]-alpha-D-glucopyranose ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre glykosidische Struktur gekennzeichnet ist, die eine Glucopyranose-Einheit mit mehreren Benzylschutzgruppen umfasst. Das Vorhandensein von Trifluormethylgruppen an den aromatischen Ringen erhöht die Lipophilie der Verbindung und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen. Die Sulfanyl- und Iminofunktionalitäten deuten auf eine potenzielle Reaktivität hin, was sie zu einem Kandidaten für verschiedene chemische Transformationen macht. Diese Verbindung wird wahrscheinlich in organischen Lösungsmitteln löslich sein, aufgrund ihrer hydrophoben Benzylgruppen, während die Glucopyranose-Einheit einen gewissen Grad an Hydrophilie verleihen kann. Ihre komplexe Struktur weist auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von glykosylierten Verbindungen oder als Baustein für komplexere Moleküle. Die spezifische Stereochemie und die funktionellen Gruppen können ebenfalls eine entscheidende Rolle bei der Bestimmung ihrer Wechselwirkungen mit biologischen Zielen spielen. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Schnittstelle zwischen Kohlenhydratchemie und medizinischer Chemie, mit potenziellen Implikationen für das Design und die Synthese von Arzneimitteln.
Formel:C50H45F6NO6S
InChl:InChI=1/C50H45F6NO6S/c51-49(52,53)40-23-21-39(22-24-40)34-64-48(57-42-27-25-41(26-28-42)50(54,55)56)63-47-46(61-32-38-19-11-4-12-20-38)45(60-31-37-17-9-3-10-18-37)44(59-30-36-15-7-2-8-16-36)43(62-47)33-58-29-35-13-5-1-6-14-35/h1-28,43-47H,29-34H2/b57-48-/t43-,44-,45+,46-,47-/m1/s1
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