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CAS 468718-30-1

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5-Cyano-2-fluorphenylboronsäure

Beschreibung:
5-Cyano-2-fluorphenylboronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Diese Verbindung weist eine Cyanogruppe (-CN) und ein Fluoratome (-F) auf, die an einen Phenylring gebunden sind, was ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen kann. Die Cyanogruppe trägt zu den elektronenziehenden Eigenschaften bei, wodurch die Säurestärke der Boronsäure erhöht wird, während das Fluoratome die elektronischen Eigenschaften und die Lipophilie der Verbindung beeinflussen kann. Typischerweise werden Boronsäuren wie diese in Suzuki-Kopplungsreaktionen verwendet, einem Schlüsselverfahren zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen in der Synthese komplexer organischer Moleküle. Darüber hinaus kann das Vorhandensein von sowohl Cyan- als auch Fluorsubstituenten eine einzigartige biologische Aktivität verleihen, was sie zu einem Kandidaten für weitere Untersuchungen in der pharmazeutischen Forschung macht. Insgesamt ist 5-Cyano-2-fluorphenylboronsäure eine vielseitige Verbindung mit erheblichem Potenzial in der synthetischen und medizinischen Chemie.
Formel:C7H5BFNO2
InChl:InChI=1/C7H5BFNO2/c9-7-2-1-5(4-10)3-6(7)8(11)12/h1-3,11-12H
SMILES:c1cc(c(cc1C#N)B(O)O)F
Synonyme:
  • 5-Cyano-2-fluorobenzeneboronic acid
  • 5-Cyano-2-fluorophenylboronci acid
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