CAS 469-06-7
:(3R,6E,22E)-9,10-secoergosta-5(10),6,8(14),22-tetraen-3-ol
Beschreibung:
Die chemische Substanz, die als (3R,6E,22E)-9,10-secoergosta-5(10),6,8(14),22-tetraen-3-ol bekannt ist, mit der CAS-Nummer 469-06-7, ist ein Sterolderivat, das eine bedeutende Rolle in biologischen Systemen spielt, insbesondere im Kontext der Biochemie von Pflanzen und Pilzen. Diese Verbindung weist eine komplexe polycyclische Struktur auf, die durch mehrere Doppelbindungen und eine Hydroxylgruppe gekennzeichnet ist, was zu ihrer Reaktivität und Interaktion mit biologischen Membranen beiträgt. Ihre Stereochemie, die durch die Konfiguration (3R,6E,22E) angezeigt wird, deutet auf spezifische räumliche Anordnungen hin, die ihre biologische Aktivität und Funktion beeinflussen können. Als Sekosteroid stammt es aus dem Abbau von Sterolen und ist an verschiedenen Stoffwechselwegen beteiligt. Diese Verbindung ist von Interesse in der Forschung zur Phytochemie und Pharmakologie, da sie potenzielle gesundheitliche Vorteile oder biologische Aktivitäten, einschließlich antifungaler oder entzündungshemmender Eigenschaften, aufweisen kann. Ihre einzigartigen strukturellen Merkmale machen sie zu einem Studienobjekt bei der Synthese neuer Verbindungen und beim Verständnis der biochemischen Rollen von Sterolen in lebenden Organismen.
Formel:C28H44O
InChl:InChI=1/C28H44O/c1-19(2)20(3)9-10-22(5)26-15-16-27-23(8-7-17-28(26,27)6)12-13-24-18-25(29)14-11-21(24)4/h9-10,12-13,19-20,22,25-26,29H,7-8,11,14-18H2,1-6H3/b10-9+,13-12+/t20-,22+,25+,26+,28+/m0/s1
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Isotachysterol
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Stability Light Sensitive, Temperature Sensitive, Toxic<br>Applications A vitamin D analog.<br> Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package<br>References Seamark, D.A., et al.: J. Steroid Biochem., 13, 1057 (1980),<br></p>Formel:C28H44OFarbe und Form:NeatMolekulargewicht:396.65
