L-Histidine, phenylmethyl ester, with the CAS number 46921-20-4, is an ester derivative of the amino acid L-histidine. This compound features a phenylmethyl (benzyl) group attached to the carboxyl group of histidine, which enhances its lipophilicity compared to the parent amino acid. L-Histidine is an essential amino acid that plays a crucial role in protein synthesis and is a precursor for histamine, an important neurotransmitter. The esterification process can influence the compound's solubility, stability, and bioavailability. Typically, L-histidine derivatives are studied for their potential applications in pharmaceuticals, particularly in drug formulation and delivery systems. The compound may exhibit various biological activities, including antioxidant properties and potential roles in metabolic processes. As with many amino acid derivatives, the specific characteristics such as melting point, solubility, and reactivity can vary based on the molecular structure and the presence of functional groups. Overall, L-histidine, phenylmethyl ester is of interest in both biochemical research and medicinal chemistry.

L-Histidine, phenylmethyl ester

L-Histidin, Phenylmethylester, mit der CAS-Nummer 46921-20-4, ist ein Esterderivat der Aminosäure L-Histidin. Diese Verbindung weist eine Phenylmethyl- (Benzyl-) Gruppe auf, die an die Carboxylgruppe von Histidin gebunden ist, was ihre Lipophilie im Vergleich zur elterlichen Aminosäure erhöht. L-Histidin ist eine essentielle Aminosäure, die eine entscheidende Rolle bei der Proteinsynthese spielt und ein Vorläufer von Histamin, einem wichtigen Neurotransmitter, ist. Der Esterifizierungsprozess kann die Löslichkeit, Stabilität und Bioverfügbarkeit der Verbindung beeinflussen. Typischerweise werden L-Histidin-Derivate wegen ihrer potenziellen Anwendungen in der Pharmazie, insbesondere in der Arzneimittel-Formulierung und -Abgabesystemen, untersucht. Die Verbindung kann verschiedene biologische Aktivitäten aufweisen, einschließlich antioxidativer Eigenschaften und potenzieller Rollen in Stoffwechselprozessen. Wie bei vielen Aminosäurederivaten können die spezifischen Eigenschaften wie Schmelzpunkt, Löslichkeit und Reaktivität je nach molekularer Struktur und Vorhandensein funktioneller Gruppen variieren. Insgesamt ist L-Histidin, Phenylmethylester sowohl für die biochemische Forschung als auch für die medizinische Chemie von Interesse.

46921-20-4: L-Histidin, Phenylmethylester, mit der CAS-Nummer 46921-20-4, ist ein Esterderivat der Aminosäure L-Histidin. Diese Verbindung weist eine Phenylmethyl- (Benzyl-) Gruppe auf, die an die Carboxylgruppe von Histidin gebunden ist, was ihre Lipophilie im Vergleich zur elterlichen Aminosäure erhöht. L-Histidin ist eine essentielle Aminosäure, die eine entscheidende Rolle bei der Proteinsynthese spielt und ein Vorläufer von Histamin, einem wichtigen Neurotransmitter, ist. Der Esterifizierungsprozess kann die Löslichkeit, Stabilität und Bioverfügbarkeit der Verbindung beeinflussen. Typischerweise werden L-Histidin-Derivate wegen ihrer potenziellen Anwendungen in der Pharmazie, insbesondere in der Arzneimittel-Formulierung und -Abgabesystemen, untersucht. Die Verbindung kann verschiedene biologische Aktivitäten aufweisen, einschließlich antioxidativer Eigenschaften und potenzieller Rollen in Stoffwechselprozessen. Wie bei vielen Aminosäurederivaten können die spezifischen Eigenschaften wie Schmelzpunkt, Löslichkeit und Reaktivität je nach molekularer Struktur und Vorhandensein funktioneller Gruppen variieren. Insgesamt ist L-Histidin, Phenylmethylester sowohl für die biochemische Forschung als auch für die medizinische Chemie von Interesse.

CAS 46921-20-4

L-Histidin, Phenylmethylester

L-Histidine Benzyl Ester

Ref: TR-H456005