CAS 46947-87-9

4,4'-sulfonylbis(2-chlorphenol)

Beschreibung:

4,4'-sulfonylbis(2-chlorphenol) ist eine organische Verbindung, die durch ihre Sulfonylfunktionalität und zwei Chlorphenolmoieties gekennzeichnet ist. Sie erscheint typischerweise als Feststoff bei Raumtemperatur und ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich Pharmazie und Materialwissenschaft. Die Anwesenheit von Chloratomen in den phenolischen Ringen erhöht ihre Reaktivität und kann ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln beeinflussen. Die Sulfonylgruppe trägt zur Gesamtpolarität der Verbindung bei und kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, wie z.B. nucleophile Substitutionen. Diese Verbindung kann biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Es sind jedoch Vorsichtsmaßnahmen beim Umgang erforderlich, da potenzielle Toxizität mit chlorierten Verbindungen verbunden ist. Ihre Stabilität unter Standardbedingungen ist im Allgemeinen gut, sollte jedoch von starken Oxidationsmitteln und extremen Temperaturen ferngehalten werden, um eine Zersetzung zu verhindern. Wie bei jeder chemischen Substanz sollten beim Arbeiten mit 4,4'-sulfonylbis(2-chlorphenol) angemessene Sicherheitsmaßnahmen beachtet werden, um Gesundheits- oder Umweltrisiken zu mindern.

Formel: C₁₂H₈Cl₂O₄S

InChl: InChI=1/C12H8Cl2O4S/c13-9-5-7(1-3-11(9)15)19(17,18)8-2-4-12(16)10(14)6-8/h1-6,15-16H

SMILES: c1cc(c(cc1S(=O)(=O)c1ccc(c(c1)Cl)O)Cl)O

Dichlorobisphenol S

CAS: 46947-87-9

Formel: C₁₂H₈Cl₂O₄S

Molekulargewicht: 319.15

Ref: 4Z-B-188003

Dichloro Bisphenol S Isomer

Kontrolliertes Produkt

CAS: 46947-87-9

Applications Dichloro Bisphenol S Isomer is an endocrine disruptor with estrogenic activity.
References Kuruto-Niwa, R., et al.: Environ. Toxicol. Pharmacol., 19, 121 (2005); Zheng, S., et al.: Water Res., 132, 167 (2018)

Formel: C₁₂H₈Cl₂O₄S

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 319.16

Ref: TR-D432323