3-(Piperidin-2-yl)-1H-indole, with the CAS number 4695-73-2, is an organic compound characterized by its indole structure, which is a bicyclic compound consisting of a benzene ring fused to a pyrrole ring. The presence of a piperidine group at the 3-position of the indole ring introduces a nitrogen-containing heterocycle, contributing to its potential biological activity. This compound is typically a solid at room temperature and is soluble in organic solvents, reflecting its hydrophobic nature due to the aromatic indole moiety. It may exhibit various pharmacological properties, making it of interest in medicinal chemistry, particularly in the development of drugs targeting neurological or psychiatric disorders. The compound's reactivity can be influenced by the functional groups present, and it may participate in various chemical reactions, including nucleophilic substitutions and electrophilic aromatic substitutions. Safety data should be consulted for handling and storage, as with any chemical substance, to ensure proper laboratory practices.

3-(piperidin-2-yl)-1H-indole

3-(piperidin-2-yl)-1H-indol, mit der CAS-Nummer 4695-73-2, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem Benzolring besteht, der mit einem Pyrrolring verschmolzen ist. Das Vorhandensein einer Piperidingruppe an der 3-Position des Indolrings führt zu einem stickstoffhaltigen Heterozyklus, der zu seiner potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und in organischen Lösungsmitteln löslich, was ihre hydrophobe Natur aufgrund der aromatischen Indolgruppe widerspiegelt. Sie kann verschiedene pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, die auf neurologische oder psychiatrische Störungen abzielen. Die Reaktivität der Verbindung kann durch die vorhandenen funktionellen Gruppen beeinflusst werden, und sie kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und elektrophiler aromatischer Substitutionen. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz, um angemessene Laborpraktiken zu gewährleisten.

4695-73-2: 3-(piperidin-2-yl)-1H-indol, mit der CAS-Nummer 4695-73-2, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem Benzolring besteht, der mit einem Pyrrolring verschmolzen ist. Das Vorhandensein einer Piperidingruppe an der 3-Position des Indolrings führt zu einem stickstoffhaltigen Heterozyklus, der zu seiner potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und in organischen Lösungsmitteln löslich, was ihre hydrophobe Natur aufgrund der aromatischen Indolgruppe widerspiegelt. Sie kann verschiedene pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, die auf neurologische oder psychiatrische Störungen abzielen. Die Reaktivität der Verbindung kann durch die vorhandenen funktionellen Gruppen beeinflusst werden, und sie kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und elektrophiler aromatischer Substitutionen. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz, um angemessene Laborpraktiken zu gewährleisten.

CAS 4695-73-2

3-(piperidin-2-yl)-1H-indol

3-(Piperidin-2-yl)-1H-indole

Ref: IN-DA00I8LJ

3-(Piperidin-2-yl)-1H-indole

Ref: 54-OR1066403