(1S)-2-amino-1-(3-chlorophenyl)ethanol hydrochloride is a chemical compound characterized by its amino alcohol structure, which features an amino group (-NH2) and a hydroxyl group (-OH) attached to a carbon chain. The presence of a 3-chlorophenyl group indicates that a chlorine atom is substituted on the phenyl ring, influencing the compound's reactivity and biological activity. This compound is typically encountered as a hydrochloride salt, which enhances its solubility in water and stability. It is often utilized in pharmaceutical research and development due to its potential as a building block in drug synthesis or as a pharmacologically active agent. The specific stereochemistry (1S) denotes the configuration of the chiral center, which can significantly affect the compound's interaction with biological targets. As with many amino alcohols, it may exhibit properties such as being a weak base and having the ability to form hydrogen bonds, contributing to its solubility and reactivity in various chemical environments.

(1S)-2-amino-1-(3-chlorophenyl)ethanol hydrochloride (1:1)

(1S)-2-Amino-1-(3-chlorphenyl)ethanolhydrochlorid ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Aminoalkoholstruktur gekennzeichnet ist, die eine Aminogruppe (-NH2) und eine Hydroxylgruppe (-OH) aufweist, die an eine Kohlenstoffkette gebunden sind. Das Vorhandensein einer 3-Chlorphenylgruppe zeigt an, dass ein Chloratom im phenylischen Ring substituiert ist, was die Reaktivität und biologische Aktivität der Verbindung beeinflusst. Diese Verbindung wird typischerweise als Hydrochloridsalz angetroffen, was ihre Löslichkeit in Wasser und Stabilität erhöht. Sie wird häufig in der pharmazeutischen Forschung und Entwicklung verwendet, da sie als Baustein in der Arzneimittelsynthese oder als pharmakologisch aktives Mittel potenziell genutzt werden kann. Die spezifische Stereochemie (1S) bezeichnet die Konfiguration des chiralen Zentrums, was die Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Zielen erheblich beeinflussen kann. Wie viele Aminoalkohole kann sie Eigenschaften aufweisen, wie z.B. eine schwache Base zu sein und die Fähigkeit, Wasserstoffbrücken zu bilden, was zu ihrer Löslichkeit und Reaktivität in verschiedenen chemischen Umgebungen beiträgt.

469887-83-0: (1S)-2-Amino-1-(3-chlorphenyl)ethanolhydrochlorid ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Aminoalkoholstruktur gekennzeichnet ist, die eine Aminogruppe (-NH2) und eine Hydroxylgruppe (-OH) aufweist, die an eine Kohlenstoffkette gebunden sind. Das Vorhandensein einer 3-Chlorphenylgruppe zeigt an, dass ein Chloratom im phenylischen Ring substituiert ist, was die Reaktivität und biologische Aktivität der Verbindung beeinflusst. Diese Verbindung wird typischerweise als Hydrochloridsalz angetroffen, was ihre Löslichkeit in Wasser und Stabilität erhöht. Sie wird häufig in der pharmazeutischen Forschung und Entwicklung verwendet, da sie als Baustein in der Arzneimittelsynthese oder als pharmakologisch aktives Mittel potenziell genutzt werden kann. Die spezifische Stereochemie (1S) bezeichnet die Konfiguration des chiralen Zentrums, was die Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Zielen erheblich beeinflussen kann. Wie viele Aminoalkohole kann sie Eigenschaften aufweisen, wie z.B. eine schwache Base zu sein und die Fähigkeit, Wasserstoffbrücken zu bilden, was zu ihrer Löslichkeit und Reaktivität in verschiedenen chemischen Umgebungen beiträgt.

CAS 469887-83-0

(1S)-2-amino-1-(3-chlorphenyl)ethanolhydrochlorid (1:1)

(S)-2-Amino-1-(3-chlorophenyl)ethanol hydrochloride

Ref: 3D-UTA88783