CAS 4701-17-1

5-Bromo-2-thiophencarbaldehyd

Beschreibung:

5-Bromo-2-thiophencarbaldehyd ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Bromatoms und eines Thiophenrings gekennzeichnet ist, der ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der Schwefel enthält. Diese Verbindung weist eine Carbaldehyd-Gruppe (-CHO) auf, die am Thiophenring, spezifisch an der Position 2, und ein Bromsubstituent an der Position 5 angebracht ist. Das Vorhandensein des Bromatoms erhöht die Reaktivität der Verbindung, was sie in verschiedenen synthetischen Anwendungen nützlich macht, einschließlich der Herstellung komplexerer organischer Moleküle. Der Thiophenring trägt zur Aromatizität der Verbindung bei und beeinflusst deren elektronische Eigenschaften und Stabilität. 5-Bromo-2-thiophencarbaldehyd wird typischerweise in der organischen Synthese verwendet, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Seine einzigartige Struktur ermöglicht potenzielle Anwendungen in der Materialwissenschaft und als Baustein in der Synthese funktionalisierter Thiophenderivate. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollte der Umgang mit Vorsicht erfolgen, wobei Sicherheitsprotokolle aufgrund möglicher Toxizität und Reaktivität zu beachten sind.

Formel: C₅H₃BrOS

InChl: InChI=1/C5H3BrOS/c6-5-2-1-4(3-7)8-5/h1-3H

InChI Key: InChIKey=GFBVUFQNHLUCPX-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(=O)C=1SC(Br)=CC1

Synonyme:

• 2-Bromo-5-formylthiophene
• 2-Bromo-5-thiophenecarboxaldehyde
• 2-Formyl-5-bromothiophene
• 2-Thiophenecarboxaldehyde, 5-bromo-
• 5-Bromo-2-carbonylthiophene
• 5-Bromo-2-formylthiophene
• 5-Bromo-2-thienylaldehyde
• 5-Bromo-2-thiophenaldehyde
• 5-Bromo-2-thiophenecarbaldehyde
• 5-Bromo-thiophene-2-carbaldehyde
• 5-Bromothiophen-2-carboxaldehyde
• 5-Bromothiophene-2-aldehyde
• 5-Bromothiophene-2-carbaldehyde
• 5-Bromothiophene-2-carboxaldehyde
• Labotest-Bb Lt00112291
• 5-Bromo-2-thiophenecarboxaldehyde
• TIMTEC-BB SBB000294
• AKOS BBS-00003268
• 2-BROMOTHIOPHENE-5-CARBOXALDEHYDE
• 5-BROMO-2-THIIOPHENE CARBOXALDEHYDE
• 5-BROMOTHIOPHENE-2-CARBALDEHYDE 98%
• 5-Bromothiophene-2-Aldehyde98%
• 5-Bromothiophene-2-Aldehyde 98%

5-Bromothiophene-2-carboxaldehyde

CAS: 4701-17-1

Formel: C₅H₃BrOS

Reinheit: >97.0%(GC)

Farbe und Form: White or Colorless to Yellow to Orange powder to lump to clear liquid

Molekulargewicht: 191.04

Ref: 3B-B1135

5-Bromothiophene-2-carboxaldehyde, 97%

CAS: 4701-17-1

5-Bromo-2-thiophenecarboxaldehyde was used to prepare 5-[18F]fluoro-2-2-thiophene carboxaldehyde. Also is used in biological studies as anti-inflammatory and anti-tumor activity of the marine mangrove Rhizophora apiculata. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Al

Formel: C₅H₃BrOS

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Clear, pale yellow to yellow to orange or brown to dark brown, Liquid

Molekulargewicht: 191.04

Ref: 02-A13381

5-Bromo-2-thiophenecarboxaldehyde

CAS: 4701-17-1

Formel: C₅H₃BrOS

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 191.0457

Ref: IN-DA0037UQ

5-Bromothiophene-2-carboxaldehyde

CAS: 4701-17-1

Formel: C₅H₃BrOS

Molekulargewicht: 191.05

Ref: 7W-GK5567

5-Bromothiophene-2-carboxaldehyde

CAS: 4701-17-1

5-Bromothiophene-2-carboxaldehyde

Formel: C₅H₃BrOS

Reinheit: 97%

Farbe und Form: dark brown to dark beige with solid particles liquid

Molekulargewicht: 191.05g/mol

Ref: 54-OR18347

5-Bromo-2-thiophenecarboxaldehyde

Kontrolliertes Produkt

CAS: 4701-17-1

Applications 5-Bromo-2-thiophenecarboxaldehyde is used in biological studies as anti-inflammatory and anti-tumor activity of the marine mangrove Rhizophora apiculata.
References Prabhu, V.V., et al.: J. Immunotoxicol., 9, 341 (2012);

Formel: C₅H₃BrOS

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 191.05

Ref: TR-B688130

5-Bromothiophene-2-carbaldehyde

CAS: 4701-17-1

Formel: C₅H₃BrOS

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Clear

Molekulargewicht: 191.04

Ref: 10-F065250

5-Bromo thiophene-2-aldehyde

CAS: 4701-17-1

5-Bromo thiophene-2-aldehyde is a trifluoroacetic acid derivative used as an activatable probe for the study of biomolecular interactions. This compound has been shown to be biocompatible and has a low cytotoxicity. 5-Bromo thiophene-2-aldehyde binds to malonic acid in the presence of x-ray radiation and forms a complex that can be detected by electrochemical impedance spectroscopy. The structure of this complex was determined by x-ray crystal structures. This probe is also able to bind to nitrogen atoms in proteins, which can be used to diagnose cancer resistance through protease activity. 5-Bromo thiophene-2-aldehyde is isolated as its hydrochloride salt, which can be purified with a suzuki coupling reaction.

Formel: C₅H₃BrOS

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Yellow Powder

Molekulargewicht: 191.05 g/mol

Ref: 3D-FB12607