1-Piperidineethanethiol, with the CAS number 4706-22-3, is an organic compound characterized by the presence of a piperidine ring and a thiol functional group. This compound features a six-membered nitrogen-containing heterocycle (piperidine) attached to an ethyl chain that terminates in a thiol (-SH) group. The presence of the thiol group imparts distinctive properties, such as a strong, often unpleasant odor, and the ability to form disulfide bonds, which can influence its reactivity and interactions with other molecules. 1-Piperidineethanethiol is typically a colorless to pale yellow liquid and is soluble in organic solvents. It is used in various applications, including as a building block in organic synthesis and in the development of pharmaceuticals. The compound's reactivity is influenced by the nucleophilic nature of the thiol group, allowing it to participate in various chemical reactions, such as nucleophilic substitutions and the formation of metal thiolate complexes. Safety precautions should be observed when handling this compound due to its potential toxicity and irritant properties.

1-Piperidineethanethiol

1-Piperidinethanethiol, mit der CAS-Nummer 4706-22-3, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Piperidinrings und einer Thiol-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist einen sechsgliedrigen Stickstoff-haltigen Heterozyklus (Piperidin) auf, der an eine Ethylkette gebunden ist, die in einer Thiolgruppe (-SH) endet. Das Vorhandensein der Thiolgruppe verleiht charakteristische Eigenschaften, wie einen starken, oft unangenehmen Geruch, und die Fähigkeit, Disulfidbindungen zu bilden, was ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen kann. 1-Piperidinethanethiol ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit und in organischen Lösungsmitteln löslich. Es wird in verschiedenen Anwendungen eingesetzt, unter anderem als Baustein in der organischen Synthese und in der Entwicklung von Arzneimitteln. Die Reaktivität der Verbindung wird durch die nucleophile Natur der Thiolgruppe beeinflusst, die es ihr ermöglicht, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, wie nucleophilen Substitutionen und der Bildung von Metallthiolat-Komplexen. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung beachtet werden, da sie potenziell toxisch und reizend ist.

4706-22-3: 1-Piperidinethanethiol, mit der CAS-Nummer 4706-22-3, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Piperidinrings und einer Thiol-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist einen sechsgliedrigen Stickstoff-haltigen Heterozyklus (Piperidin) auf, der an eine Ethylkette gebunden ist, die in einer Thiolgruppe (-SH) endet. Das Vorhandensein der Thiolgruppe verleiht charakteristische Eigenschaften, wie einen starken, oft unangenehmen Geruch, und die Fähigkeit, Disulfidbindungen zu bilden, was ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen kann. 1-Piperidinethanethiol ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit und in organischen Lösungsmitteln löslich. Es wird in verschiedenen Anwendungen eingesetzt, unter anderem als Baustein in der organischen Synthese und in der Entwicklung von Arzneimitteln. Die Reaktivität der Verbindung wird durch die nucleophile Natur der Thiolgruppe beeinflusst, die es ihr ermöglicht, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, wie nucleophilen Substitutionen und der Bildung von Metallthiolat-Komplexen. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung beachtet werden, da sie potenziell toxisch und reizend ist.

CAS 4706-22-3

1-Piperidinethanethiol

2-(Piperidin-1-yl)ethane-1-thiol

Ref: 3D-EAA70622