The chemical substance known as (5Z)-5-[(5-chlorothiophen-2-yl)methylidene]-2-thioxo-1,3-thiazolidin-4-one, with the CAS number 470713-29-2, is a thiazolidinone derivative characterized by its unique structural features. This compound contains a thiazolidinone ring, which is a five-membered heterocyclic structure containing sulfur and nitrogen atoms. The presence of a thioxo group (C=S) contributes to its reactivity and potential biological activity. The 5-chlorothiophen-2-yl group indicates that the compound has a chlorinated thiophene moiety, which may enhance its lipophilicity and influence its interaction with biological targets. The Z configuration at the 5-position suggests a specific geometric arrangement that can affect the compound's pharmacological properties. Overall, this substance may exhibit interesting biological activities, making it a subject of interest in medicinal chemistry and drug development. Its properties, such as solubility, stability, and reactivity, would be influenced by the functional groups present and the overall molecular structure.

(5Z)-5-[(5-chlorothiophen-2-yl)methylidene]-2-thioxo-1,3-thiazolidin-4-one

Die chemische Substanz, die als (5Z)-5-[(5-chlorthiophen-2-yl)methyliden]-2-thioxo-1,3-thiazolidin-4-on bekannt ist, mit der CAS-Nummer 470713-29-2, ist ein Derivat der Thiazolidinone, das durch seine einzigartigen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist. Diese Verbindung enthält einen Thiazolidinone-Ring, der eine fünfgliedrige heterocyclische Struktur mit Schwefel- und Stickstoffatomen ist. Das Vorhandensein einer Thioxo-Gruppe (C=S) trägt zu ihrer Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität bei. Die 5-Chlorothiophen-2-yl-Gruppe weist darauf hin, dass die Verbindung eine chlorierte Thiophen-Einheit hat, die ihre Lipophilie erhöhen und ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Die Z-Konfiguration an der Position 5 deutet auf eine spezifische geometrische Anordnung hin, die die pharmakologischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen kann. Insgesamt könnte diese Substanz interessante biologische Aktivitäten aufweisen, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung macht. Ihre Eigenschaften, wie Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität, würden durch die vorhandenen funktionellen Gruppen und die gesamte molekulare Struktur beeinflusst.

470713-29-2: Die chemische Substanz, die als (5Z)-5-[(5-chlorthiophen-2-yl)methyliden]-2-thioxo-1,3-thiazolidin-4-on bekannt ist, mit der CAS-Nummer 470713-29-2, ist ein Derivat der Thiazolidinone, das durch seine einzigartigen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist. Diese Verbindung enthält einen Thiazolidinone-Ring, der eine fünfgliedrige heterocyclische Struktur mit Schwefel- und Stickstoffatomen ist. Das Vorhandensein einer Thioxo-Gruppe (C=S) trägt zu ihrer Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität bei. Die 5-Chlorothiophen-2-yl-Gruppe weist darauf hin, dass die Verbindung eine chlorierte Thiophen-Einheit hat, die ihre Lipophilie erhöhen und ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Die Z-Konfiguration an der Position 5 deutet auf eine spezifische geometrische Anordnung hin, die die pharmakologischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen kann. Insgesamt könnte diese Substanz interessante biologische Aktivitäten aufweisen, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung macht. Ihre Eigenschaften, wie Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität, würden durch die vorhandenen funktionellen Gruppen und die gesamte molekulare Struktur beeinflusst.

CAS 470713-29-2

(5Z)-5-[(5-chlorthiophen-2-yl)methyliden]-2-thioxo-1,3-thiazolidin-4-on

(5E)-5-[(5-chloro-2-thienyl)methylene]-2-mercapto-1,3-thiazol-4(5H)-one

Ref: IN-DA0071MF

(5E)-5-[(5-chloro-2-thienyl)methylene]-2-mercapto-1,3-thiazol-4(5H)-one

Ref: 10-F307702