CAS 4710-68-3

[(3aS,4R,6R)-4-(6-aminopurin-9-yl)-2-phenyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3,2]dioxaborol-6-yl]methanol

Beschreibung:

Die chemische Substanz mit dem Namen "[(3aS,4R,6R)-4-(6-aminopurin-9-yl)-2-phenyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3,2]dioxaborol-6-yl]methanol" und der CAS-Nummer 4710-68-3 ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist, einschließlich eines fusionierten bicyclischen Systems und einer borhaltigen Dioxaborol-Einheit. Diese Verbindung weist Chiralität auf, wobei spezifische Stereozentren zu ihrer dreidimensionalen Anordnung beitragen, die ihre biologische Aktivität und Interaktionen beeinflussen kann. Das Vorhandensein einer Aminopurin-Gruppe deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Nukleosid-Analoga oder als Gerüst für das Design von Arzneimitteln. Darüber hinaus kann die Phenylgruppe die Lipophilie erhöhen, was die Löslichkeit und Permeabilität der Verbindung beeinflusst. Die Methanol-Funktionalgruppe weist auf das Potenzial zur Wasserstoffbindung hin, die eine bedeutende Rolle in der Reaktivität der Verbindung und ihren Interaktionen mit biologischen Zielen spielen kann. Insgesamt positioniert die komplexe Struktur und die funktionellen Gruppen dieser Substanz sie als Kandidaten für weitere Untersuchungen in der pharmazeutischen Forschung und Entwicklung.

Formel: C₁₆H₁₆BN₅O₄

InChl: InChI=1/C16H16BN5O4/c18-14-11-15(20-7-19-14)22(8-21-11)16-13-12(10(6-23)24-16)25-17(26-13)9-4-2-1-3-5-9/h1-5,7-8,10,12-13,16,23H,6H2,(H2,18,19,20)/t10-,12?,13+,16-/m1/s1

Adenosine-2',3'-O-phenylboronate

CAS: 4710-68-3

Formel: C₁₆H₁₆BN₅O₄

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 353.1403

Ref: IN-DA00DDEO

Adenosine 2'',3''-O-phenylboronate

CAS: 4710-68-3

Ref: 7W-GN2076

Adenosine 2',3'-O-phenylboronate

CAS: 4710-68-3

Adenosine 2',3'-O-phenylboronate is a nucleoside that is used as an antiviral and anticancer drug. It is used in the treatment of AIDS, leukemia, and lymphoma. Adenosine 2',3'-O-phenylboronate inhibits viral replication by preventing the formation of viral DNA. This nucleoside has also been shown to have antitumor properties and can be used to inhibit cancer cell growth.
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Adenosine 2',3'-O-phenylboronate can be modified with phosphoramidites, which allow for the synthesis of modified adenosine 2',3'-O-phenylboronates. These modifications include substituting one or more hydrogen atoms with a variety of substituents, including fluorines, chlorine, bromines, nitro groups, alkyl groups, alkoxy groups and others. This modification provides for a novel type of anti

Formel: C₁₆H₁₆BN₅O₄

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 353.14 g/mol

Ref: 3D-NA07179