CAS 4714-23-2
:4-Chlorstilben
Beschreibung:
4-Chlorstilben ist eine organische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die aus einem Stilben-Rückgrat mit einem an der para-Position eines der Phenylringe substituierten Chloratom besteht. Ihre chemische Formel ist C14H11Cl, und sie weist eine Doppelbindung zwischen den beiden aromatischen Ringen auf, was zu ihrer Stabilität und Reaktivität beiträgt. Diese Verbindung ist typischerweise ein kristalliner Feststoff von weißer bis hellgelber Farbe und ist bekannt für ihre Anwendungen in der organischen Synthese, insbesondere in der Herstellung verschiedener Arzneimittel und Agrochemikalien. 4-Chlorstilben zeigt fluoreszierende Eigenschaften, was sie nützlich für photochemische Studien und als fluoreszierende Sonde macht. Sie ist auch an der Forschung im Bereich Materialwissenschaften beteiligt, insbesondere an der Entwicklung organischer Halbleiter. Die Verbindung ist mäßig in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Dichlormethan löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit 4-Chlorstilben getroffen werden, da sie gesundheitliche Risiken darstellen kann, wenn sie verschluckt oder eingeatmet wird, und geeignete Schutzausrüstung verwendet werden sollte.
Formel:C14H11Cl
InChl:InChI=1S/C14H11Cl/c15-14-10-8-13(9-11-14)7-6-12-4-2-1-3-5-12/h1-11H
InChI Key:InChIKey=TTYKTMUIQGPMMH-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(=CC1=CC=CC=C1)C2=CC=C(Cl)C=C2
Synonyme:- 1-(4-Chlorophenyl)-2-phenylethene
- 1-Chloro-4-(2-Phenylethenyl)Benzene
- 1-chloro-4-[(E)-2-phenylethenyl]benzene
- 4-Chlorodiphenylethylene
- 4-Chlorostilbene
- Benzene, 1-chloro-4-(2-phenylethenyl)-
- NSC 874
- Stilbene, 4-chloro-
- p-Chlorostilbene
- β-(4-Chlorophenyl)styrene
- 1-Chloro-4-(2-phenylvinyl)benzene
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trans-4-Chlorostilbene
CAS:<p>Trans-4-chlorostilbene is a debromination agent that has been used to enhance the production of epoxides. It is an isomer of stilbene, which is a bicyclic molecule with two phenyl rings joined by a double bond. Trans-4-chlorostilbene belongs to the group of stereoselective agents, meaning that it reacts preferentially with one isomer over the other. This compound has a second-order rate constant for its reaction with epoxides and also undergoes thermal isomerization, which means that it changes from trans form to cis form when heated. Trans-4-chlorostilbene has acidic properties and can be used in both acidic and neutral pH environments. This compound also reacts with boric acid to create boron complexes and reacts with water molecules to produce hydrogen gas, although it does not react with air or oxygen.</p>Formel:C14H11ClReinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:214.69 g/mol
