The chemical substance known as [4-[difluoro-(2,3,4-trifluorophenyl)methoxy]phenyl]methanol, with the CAS number 471469-89-3, is characterized by its complex molecular structure that includes multiple fluorine substituents, which significantly influence its chemical properties. This compound features a phenolic hydroxyl group, contributing to its potential as a hydrogen bond donor, and a methoxy group that enhances its solubility in organic solvents. The presence of difluoro and trifluorophenyl groups suggests that the compound may exhibit unique electronic properties, such as increased lipophilicity and altered reactivity, making it of interest in medicinal chemistry and materials science. Additionally, the fluorinated groups can enhance metabolic stability and influence the compound's interaction with biological targets. Overall, this substance may possess interesting pharmacological properties, although specific biological activity would require further investigation through experimental studies.

[4-[difluoro-(2,3,4-trifluorophenyl)methoxy]phenyl]methanol

Die chemische Substanz, die als [4-[difluoro-(2,3,4-trifluorphenyl)methoxy]phenyl]methanol bekannt ist, mit der CAS-Nummer 471469-89-3, zeichnet sich durch ihre komplexe molekulare Struktur aus, die mehrere Fluoratome umfasst, die ihre chemischen Eigenschaften erheblich beeinflussen. Diese Verbindung weist eine phenolische Hydroxylgruppe auf, die zu ihrem Potenzial als Wasserstoffbrücken-Donor beiträgt, sowie eine Methoxygruppe, die ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln verbessert. Das Vorhandensein von Difluor- und Trifluorphenylgruppen deutet darauf hin, dass die Verbindung einzigartige elektronische Eigenschaften aufweisen könnte, wie erhöhte Lipophilie und veränderte Reaktivität, was sie in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft von Interesse macht. Darüber hinaus können die fluorierten Gruppen die metabolische Stabilität erhöhen und die Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Zielen beeinflussen. Insgesamt könnte diese Substanz interessante pharmakologische Eigenschaften besitzen, obwohl spezifische biologische Aktivitäten weitere Untersuchungen durch experimentelle Studien erfordern würden.

471469-89-3: Die chemische Substanz, die als [4-[difluoro-(2,3,4-trifluorphenyl)methoxy]phenyl]methanol bekannt ist, mit der CAS-Nummer 471469-89-3, zeichnet sich durch ihre komplexe molekulare Struktur aus, die mehrere Fluoratome umfasst, die ihre chemischen Eigenschaften erheblich beeinflussen. Diese Verbindung weist eine phenolische Hydroxylgruppe auf, die zu ihrem Potenzial als Wasserstoffbrücken-Donor beiträgt, sowie eine Methoxygruppe, die ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln verbessert. Das Vorhandensein von Difluor- und Trifluorphenylgruppen deutet darauf hin, dass die Verbindung einzigartige elektronische Eigenschaften aufweisen könnte, wie erhöhte Lipophilie und veränderte Reaktivität, was sie in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft von Interesse macht. Darüber hinaus können die fluorierten Gruppen die metabolische Stabilität erhöhen und die Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Zielen beeinflussen. Insgesamt könnte diese Substanz interessante pharmakologische Eigenschaften besitzen, obwohl spezifische biologische Aktivitäten weitere Untersuchungen durch experimentelle Studien erfordern würden.

CAS 471469-89-3

[4-[difluoro-(2,3,4-trifluorphenyl)methoxy]phenyl]methanol

4-(Pentafluorobenzyloxy)benzyl alcohol

Ref: 54-PC7157