CAS 4720-83-6

6-Oxabicyclo[3.2.1]oct-3-en-7-on

Beschreibung:

6-Oxabicyclo[3.2.1]oct-3-en-7-on, mit der CAS-Nummer 4720-83-6, ist eine bicyclische organische Verbindung, die durch ihre einzigartige Ringstruktur gekennzeichnet ist, die ein Sauerstoffatom in einem der Ringe enthält. Diese Verbindung weist ein bicyclo[3.2.1]octan-Gerüst auf, das aus zwei fusionierten Cyclopentan-Ringen und einer Doppelbindung besteht, was zu ihrer Reaktivität und Stabilität beiträgt. Das Vorhandensein einer Ketongruppe an der Position 7 verstärkt ihren elektrophilen Charakter und macht sie zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich nucleophiler Additionen. Das Sauerstoffatom in der Struktur führt zu Polarität, die ihre Löslichkeit und Wechselwirkung mit anderen Molekülen beeinflusst. Typischerweise können Verbindungen wie diese interessante biologische Aktivitäten aufweisen und als Zwischenprodukte in der synthetischen organischen Chemie dienen. Ihre strukturellen Merkmale können auch vielfältige Anwendungen in der Entwicklung von Arzneimitteln, Agrochemikalien oder als Bausteine in der organischen Synthese ermöglichen. Insgesamt ist 6-Oxabicyclo[3.2.1]oct-3-en-7-on bemerkenswert für seine ausgeprägte bicyclische Struktur und funktionalen Gruppen, die sein chemisches Verhalten bestimmen.

Formel: C₇H₈O₂

InChl: InChI=1/C7H8O2/c8-7-5-2-1-3-6(4-5)9-7/h1,3,5-6H,2,4H2

SMILES: C1=CC2CC(C1)C(=O)O2

Synonyme:

• cis-6-Oxa-bicyclo3.2.1oct-3-en-7-one
• 6-OXABICYCLO[3.2.1]OCT-3-EN-7-ONE
• NSC 657815

6-OXABICYCLO[3.2.1]OCT-3-EN-7-ONE

CAS: 4720-83-6

Formel: C₇H₈O₂

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 124.1372

Ref: IN-DA00DELI

6-Oxabicyclo[3.2.1]oct-3-en-7-one

CAS: 4720-83-6

6-Oxabicyclo[3.2.1]oct-3-en-7-one

Reinheit: 98%

Ref: 54-OR1040150

6-Oxabicyclo[3.2.1]oct-3-en-7-one

CAS: 4720-83-6

Formel: C₇H₈O₂

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 124.139

Ref: 10-F320236

6-Oxabicyclo[3.2.1]oct-3-en-7-one

Kontrolliertes Produkt

CAS: 4720-83-6

Formel: C₇H₈O₂

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 124.137

Ref: TR-E590118

6-oxabicyclo[3.2.1]oct-3-en-7-one

CAS: 4720-83-6

6-Oxabicyclo[3.2.1]oct-3-en-7-one is an initiator that belongs to the group of aminoesters. It is used for the synthesis of a variety of boronic acid esters, which are employed as cross-coupling reagents in organic synthesis reactions. The efficiency of 6-oxabicyclo[3.2.1]oct-3-en-7-one has been shown through various analyses, including sodium borohydride reduction and nucleophilic substitution reactions with secondary alkyl halides and aromatic aldehydes. 6 oxabicyclo[3.2.1]oct-3-en-7 one can be synthesized by reducing sodium borohydride with a prototropic agent or leaves in water. The reduction products are a mixture of alcohols, ketones, and hydrocarbons, which are obtained from the starting material cyclohexene

Formel: C₇H₈O₂

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 124.14 g/mol

Ref: 3D-EAA72083