CAS 473-62-1

(+)-Isopinocamphon

Beschreibung:

(+)-Isopinocamphon, mit der CAS-Nummer 473-62-1, ist eine natürlich vorkommende organische Verbindung, die als bicyclische Monoterpen-Ketone klassifiziert wird. Sie wird hauptsächlich aus dem ätherischen Öl bestimmter Pflanzen, insbesondere aus der Familie der Pinaceae, gewonnen. Diese Verbindung zeichnet sich durch ihre einzigartige bicyclische Struktur aus, die zu ihrem charakteristischen Aroma und Geschmacksprofil beiträgt. (+)-Isopinocamphon ist bekannt für seine chirale Natur und zeigt optische Aktivität aufgrund der Anwesenheit eines Stereozentrums. Sie erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit und hat einen charakteristischen kampferartigen Duft. Die Verbindung ist in organischen Lösungsmitteln löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser. In Bezug auf Anwendungen wird sie häufig in der Duft- und Geschmacksindustrie sowie in der Synthese anderer organischer Verbindungen verwendet. Darüber hinaus kann sie biologische Aktivitäten aufweisen, obwohl weitere Forschungen erforderlich sind, um ihre pharmakologischen Eigenschaften vollständig zu verstehen. Insgesamt ist (+)-Isopinocamphon eine Verbindung von Interesse sowohl in der Chemie natürlicher Produkte als auch in industriellen Anwendungen.

Formel: C₁₀H₁₆O

InChl: InChI=1S/C10H16O/c1-6-8-4-7(5-9(6)11)10(8,2)3/h6-8H,4-5H2,1-3H3/t6-,7+,8-/m1/s1

InChI Key: InChIKey=MQPHVIPKLRXGDJ-GJMOJQLCSA-N

SMILES: CC1(C)[C@@]2(C[C@]1(CC(=O)[C@@H]2C)[H])[H]

Synonyme:

• Bicyclo[3.1.1]heptan-3-one, 2,6,6-trimethyl-, (1R,2R,5S)-
• 3-Pinanone, (1R,2R,5S)-(+)-
• (1R,2R,5S)-2,6,6-Trimethylbicyclo[3.1.1]heptan-3-one
• Bicyclo[3.1.1]heptan-3-one, 2,6,6-trimethyl-, [1R-(1α,2β,5α)]-
• (+)-Isopinocamphone

(+)-Pinanone

CAS: 473-62-1

(+)-Pinanone is a bicyclic monoterpene ketone, which is derived from natural sources such as the oxidation of pinene, a compound frequently found in pine trees. As a chiral molecule, (+)-Pinanone exhibits enantiomeric properties, making it significant in stereochemical applications. Its mode of action involves interaction with olfactory receptors, contributing to its role in fragrance synthesis.

Formel: C₁₀H₁₆O

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 152.23 g/mol

Ref: 3D-AAA47362