CAS 473257-61-3
:Ethyl 5-chlor-4-fluor-1H-indol-2-carboxylat
Beschreibung:
Ethyl 5-chlor-4-fluor-1H-indol-2-carboxylat ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem Benzolring besteht, der mit einem Pyrrolring verschmolzen ist. Diese spezifische Verbindung weist ein Chlor- und ein Fluorsubstituent an den Positionen 5 und 4 auf, was ihre Reaktivität und biologische Aktivität beeinflussen kann. Die Anwesenheit der Ethylestergruppe an der Position 2 trägt zu ihrer Löslichkeit und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie bei. Es ist wahrscheinlich, dass die Verbindung interessante pharmakologische Eigenschaften aufgrund des Indol-Kerns aufweist, der für seine Präsenz in verschiedenen Naturstoffen und Arzneimitteln bekannt ist. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen hin, was sie zu einem Kandidaten für weitere Forschungen in der Arzneimittelentwicklung macht. Wie viele halogenierte Verbindungen kann sie auch einzigartige physikalische und chemische Eigenschaften aufweisen, wie veränderte Siedepunkte und Schmelzpunkte im Vergleich zu ihren nicht-halogenierten Gegenstücken. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten aufgrund der Anwesenheit von Halogenen beachtet werden, die Gesundheitsrisiken darstellen können.
Formel:C11H9ClFNO2
InChl:InChI=1S/C11H9ClFNO2/c1-2-16-11(15)9-5-6-8(14-9)4-3-7(12)10(6)13/h3-5,14H,2H2,1H3
InChI Key:InChIKey=WQINJRZUYBEIPG-UHFFFAOYSA-N
SMILES:FC1=C2C(NC(C(OCC)=O)=C2)=CC=C1Cl
Synonyme:- Ethyl 5-chloro-4-fluoro-1H-indole-2-carboxylate
- 1H-Indole-2-carboxylic acid, 5-chloro-4-fluoro-, ethyl ester
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
3 Produkte.
ETHYL 5-CHLORO-4-FLUORO-1H-INDOLE-2-CARBOXYLATE
CAS:Formel:C11H9ClFNO2Reinheit:97.0%Molekulargewicht:241.65Ethyl 5-Chloro-4-fluoro-1H-indole-2-carboxylate
CAS:<p>Ethyl 5-Chloro-4-fluoro-1H-indole-2-carboxylate is a potent inhibitor used in research chemicals. It has various applications, including the inhibition of diprenorphine, an opioid receptor antagonist. This compound can also be used as an electrode material due to its unique properties. Additionally, Ethyl 5-Chloro-4-fluoro-1H-indole-2-carboxylate has been studied for its potential effects on ginseng and aluminum metabolism. Furthermore, it has shown to have an impact on glutamate and fatty acid metabolism. This compound is also known for its role in reducing nitrous oxide emissions and inhibiting N-acetyltransferase activity. Overall, Ethyl 5-Chloro-4-fluoro-1H-indole-2-carboxylate is a versatile compound with diverse applications in various fields of research.</p>Formel:C11H9NO2FClReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:241.64 g/mol


