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CAS 47355-10-2

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N(alpha)-boc-N(in)-formyl-L-Tryptophan

Beschreibung:
N(alpha)-boc-N(in)-formyl-L-Tryptophan ist ein Derivat der Aminosäure Tryptophan, das durch das Vorhandensein einer tert-butyloxycarbonyl (Boc) Schutzgruppe an der alpha-Aminogruppe und einer Formylgruppe am Indolstickstoff gekennzeichnet ist. Diese Verbindung wird typischerweise in der Peptidsynthese und als Zwischenprodukt bei der Herstellung komplexerer Moleküle verwendet. Die Boc-Gruppe dient dazu, die Aminogruppe während chemischer Reaktionen zu schützen, was selektive Modifikationen anderer funktioneller Gruppen ermöglicht. Die Formylgruppe führt eine reaktive Aldehydfunktionalität ein, die an verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich Kondensation und Zyklisierung, teilnehmen kann. Diese Verbindung ist unter Standardlaborbedingungen im Allgemeinen stabil, kann jedoch empfindlich gegenüber Feuchtigkeit und Wärme sein. Ihre Löslichkeit ist typischerweise in organischen Lösungsmitteln, was sie für die Verwendung in der organischen Synthese geeignet macht. Wie viele Aminosäurederivate kann sie biologische Aktivität zeigen, und ihre Derivate können auf potenzielle pharmazeutische Anwendungen untersucht werden. Eine ordnungsgemäße Handhabung und Lagerung sind entscheidend, um ihre Integrität und Reaktivität zu erhalten.
Formel:C17H20N2O5
InChl:InChI=1/C17H20N2O5/c1-17(2,3)24-16(23)18-13(15(21)22)8-11-9-19(10-20)14-7-5-4-6-12(11)14/h4-7,9-10,13H,8H2,1-3H3,(H,18,23)(H,21,22)/t13-/m0/s1
SMILES:CC(C)(C)OC(=N[C@@H](Cc1cn(C=O)c2ccccc12)C(=O)O)O
Synonyme:
  • na-T-boc-N-in-formyl-L-tryptophan
  • Boc-Trp(For)-OH
  • Boc-Trp(CHO)-OH
  • N-alpha-t-butyloxycabonyl-N-formyl-L-tryptophane
  • N alpha-(tert-Butoxycarbonyl)-N1-formyl-L-tryptophan
  • N-(tert-butoxycarbonyl)-1-formyl-L-tryptophan
  • N-α-Boc-N-in-formyl-L-tryptophan
  • (Tert-Butoxy)Carbonyl Trp(For)-OH
  • N-ALPHA-T-BOC-N-FORMYL-L-TRYPTOPHAN
  • BOC-TRP(FOR)-OH USP/EP/BP
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