CAS 47355-10-2

N(alpha)-boc-N(in)-formyl-L-Tryptophan

Beschreibung:

N(alpha)-boc-N(in)-formyl-L-Tryptophan ist ein Derivat der Aminosäure Tryptophan, das durch das Vorhandensein einer tert-butyloxycarbonyl (Boc) Schutzgruppe an der alpha-Aminogruppe und einer Formylgruppe am Indolstickstoff gekennzeichnet ist. Diese Verbindung wird typischerweise in der Peptidsynthese und als Zwischenprodukt bei der Herstellung komplexerer Moleküle verwendet. Die Boc-Gruppe dient dazu, die Aminogruppe während chemischer Reaktionen zu schützen, was selektive Modifikationen anderer funktioneller Gruppen ermöglicht. Die Formylgruppe führt eine reaktive Aldehydfunktionalität ein, die an verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich Kondensation und Zyklisierung, teilnehmen kann. Diese Verbindung ist unter Standardlaborbedingungen im Allgemeinen stabil, kann jedoch empfindlich gegenüber Feuchtigkeit und Wärme sein. Ihre Löslichkeit ist typischerweise in organischen Lösungsmitteln, was sie für die Verwendung in der organischen Synthese geeignet macht. Wie viele Aminosäurederivate kann sie biologische Aktivität zeigen, und ihre Derivate können auf potenzielle pharmazeutische Anwendungen untersucht werden. Eine ordnungsgemäße Handhabung und Lagerung sind entscheidend, um ihre Integrität und Reaktivität zu erhalten.

Formel: C₁₇H₂₀N₂O₅

InChl: InChI=1/C17H20N2O5/c1-17(2,3)24-16(23)18-13(15(21)22)8-11-9-19(10-20)14-7-5-4-6-12(11)14/h4-7,9-10,13H,8H2,1-3H3,(H,18,23)(H,21,22)/t13-/m0/s1

SMILES: CC(C)(C)OC(=N[C@@H](Cc1cn(C=O)c2ccccc12)C(=O)O)O

Synonyme:

• na-T-boc-N-in-formyl-L-tryptophan
• Boc-Trp(For)-OH
• Boc-Trp(CHO)-OH
• N-alpha-t-butyloxycabonyl-N-formyl-L-tryptophane
• N alpha-(tert-Butoxycarbonyl)-N1-formyl-L-tryptophan
• N-(tert-butoxycarbonyl)-1-formyl-L-tryptophan
• N-α-Boc-N-in-formyl-L-tryptophan
• (Tert-Butoxy)Carbonyl Trp(For)-OH
• N-ALPHA-T-BOC-N-FORMYL-L-TRYPTOPHAN
• BOC-TRP(FOR)-OH USP/EP/BP
• NALPHA-(TERT-BUTOXYCARBONYL)-N1-FORMYL-L-TRYPTOPHAN
• Nα-Boc-Nin-formyl-L-tryptophan
• (2S)-2-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-3-(1-formyl-1H-indol-3-yl)propanoic acid
• N-Boc-1-forMyl-L-tryptophan, 98%
• N-ALPHA-T-BOC-N-IN-FORMYL-L-TRYPTOPHAN
• Boc-L-Trp(Formyl)-OH.solvent
• BOC-NIN-FORMYL-L-TRYPTOPHAN
• Nalpha-(tert-butoxycarbonyl)-N-in-formyl-L-tryptophan
• N-tert-Butoxycarbonyl-N-formyl-L-tryptophan
• Nalpha-Boc-N1-formyl-L-tryptophan
• Nα-(tert-Butoxycarbonyl)-N1-formyl-L-tryptophan
• N
• BOC-L-TRYPTOPHAN(NIN-FORMYL)
• L-Tryptophan, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-1-formyl-
• N-ALPHA-T-BUTYLOXYCARBONYL-N''-FORMYL-L-TRYPTOPHANE
• Nα-Boc-Nin-formyl-L-tryptophan99%
• N-a-(tert-Butoxycarbonyl)-N1-formyl-L-tryptophan
• α
• N-ALPHA-TERT-BUTYLOXYCABONYL-N'-FORMYL-L-TRYPTOPHANE
• BOC-L-TRP(FORMYL)-OH
• BOC-TRYPTOPHAN(FOR)-OH
• (S)-2-((tert-Butoxycarbonyl)aMino)-3-(1-forMyl-1H-indol-3-yl)propanoic acid
• (2S)-3-(1-formylindol-3-yl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoicaci
• N-ALPHA-TERT-BUTYLOXYCARBONYL-N'-FORMYL-L-TRYPTOPHANE
• BOC-TRP(CHO)
• NALPHA-tert-Butoxycarbonyl-Nin-formyl-L-tryptophane
• NALPHA-BOC-N1-FORMYL-L-TRYPTOPHAN
• N-ALPHA-T-BUTYLOXYCARBONYL-NIN-FORMYL-L-TRYPTOPHAN
• N-ALPHA-T-BUTOXYCARBONYL-N-INDOLE-FORMYL-L-TRYPTOPHAN
• N-tert-Butoxycarbonyl-N(in)-formyl-L-tryptophan
• 3-(1-formyl-3-indolyl)-2-[[(2-methylpropan-2-yl)oxy-oxomethyl]amino]propanoic acid
• BOC-(FORMYL)-TRYPTOPHAN
• BOC-L-TRP(FOR)-OH
• -Boc-N(in)-formyl-L-tryptophan
• Nα-(tert-Butoxycarbonyl)-N1-formyl-L-tryptophan &gt
• N-ALPHA-TERT-BUTYLOXYCARBONYL-N'-FORMYL-L-TRYPTOPHAN
• -Boc-N-Formyl-L-tryptophan, 98%
• NALPHA-BOC-N(IN)-FORMYL-L-TRYPTOPHAN
• (2S)-2-(tert-Butoxycarbonylamino)-3-(1-formylindol-3-yl)propanoic acid

Boc-Trp(For)-OH

CAS: 47355-10-2

Standard Trp derivative in Boc-SPPS. Odagami et al. achieved deformylation in excellent yield employing N,N’-dimethylethylenediamine in water.

Formel: C₁₇H₂₀N₂O₅

Reinheit: 98.6%

Farbe und Form: Whitish

Molekulargewicht: 332.36

Ref: 01-4001264

Boc-Trp(For)-OH

CAS: 47355-10-2

Formel: C₁₇H₂₀N₂O₅

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 332.3511

Ref: IN-DA003OHJ

Boc-Trp(For)-OH

CAS: 47355-10-2

Molekulargewicht: 332.35

Ref: 7W-GM1040

(2S)-2-(tert-Butoxycarbonylamino)-3-(1-formylindol-3-yl)propanoic acid

CAS: 47355-10-2

(2S)-2-(tert-Butoxycarbonylamino)-3-(1-formylindol-3-yl)propanoic acid

Reinheit: 95%

Molekulargewicht: 332.35g/mol

Ref: 54-OR480669

Boc-Trp(CHO)-OH

CAS: 47355-10-2

Boc-Trp(CHO)-OH is a peptide that is an activator of the ion channel TRPV1. It binds to the receptor for capsaicin and then causes a conformational change in the receptor protein, which leads to activation of the ion channel. Boc-Trp(CHO)-OH is used as a research tool in pharmacology, cell biology, and antibody production. This peptide can be synthesized with high purity and has been shown to have inhibitory effects on TRPV1 channels.

Formel: C₁₇H₂₀N₂O₅

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 332.35 g/mol

Ref: 3D-BLW-2115

Boc-Trp(For)-OH

CAS: 47355-10-2

M03329 - Boc-Trp(For)-OH

Formel: C₁₇H₂₀N₂O₅

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid, Beige powder

Molekulargewicht: 332.356

Ref: 10-M03329

Nα-(tert-Butoxycarbonyl)-N1-formyl-L-tryptophan

CAS: 47355-10-2

Formel: C₁₇H₂₀N₂O₅

Reinheit: >98.0%(T)

Farbe und Form: White to Light gray to Light yellow powder to crystal

Molekulargewicht: 332.36

Ref: 3B-B2260