CAS 473693-79-7
:Ethyl 4-oxo-4-(3-thienyl)butanoat
Beschreibung:
Ethyl 4-oxo-4-(3-thienyl)butanoat ist eine organische Verbindung, die durch ihre Esterfunktionalität, insbesondere ein Ethylester, gekennzeichnet ist. Sie weist ein Butanoat-Rückgrat mit einer Ketogruppe am vierten Kohlenstoffatom und einer Thienylgruppe auf, die ein fünfgliedriger aromatischer Ring mit Schwefel ist und am selben Kohlenstoffatom angebracht ist. Diese Struktur trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei, einschließlich potenzieller Reaktivität aufgrund der Anwesenheit der Carbonylgruppe und der aromatischen Thienylgruppe, die ihre elektronischen Eigenschaften und Löslichkeit beeinflussen kann. Die Verbindung kann biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Ihre Synthese umfasst typischerweise Standardreaktionen der organischen Chemie wie die Esterifizierung und möglicherweise die Cyclisierung zur Einbeziehung der Thienylgruppe. Wie bei vielen organischen Verbindungen können Stabilität, Reaktivität und potenzielle Anwendungen durch Umweltfaktoren wie pH und Temperatur beeinflusst werden. Sicherheitsdaten und Handhabungshinweise sollten aufgrund der potenziellen Gefahren, die mit organischen Verbindungen verbunden sind, berücksichtigt werden.
Formel:C10H12O3S
InChl:InChI=1/C10H12O3S/c1-2-13-10(12)4-3-9(11)8-5-6-14-7-8/h5-7H,2-4H2,1H3
SMILES:CCOC(=O)CCC(=O)c1ccsc1
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
1 Produkte.
