CAS 4737-26-2

Isoflavon

Beschreibung:

Isoflavon, mit der CAS-Nummer 4737-26-2, ist eine Art von Isoflavonoid, das eine Unterklasse von Flavonoiden ist, die für ihre phenolische Struktur bekannt ist. Isoflavons stammen hauptsächlich von Pflanzen, insbesondere von Hülsenfrüchten, und zeigen eine Vielzahl biologischer Aktivitäten. Charakteristisch für Isoflavons ist eine Struktur mit drei Ringen, die zwei aromatische Ringe und einen heterozyklischen Ring umfasst, was zu ihren antioxidativen Eigenschaften beiträgt. Sie sind bekannt für ihre potenziellen gesundheitlichen Vorteile, einschließlich östrogener Aktivität, die das hormonelle Gleichgewicht beeinflussen kann und möglicherweise Auswirkungen auf Zustände wie Menopause und Osteoporose hat. Isoflavon kann auch entzündungshemmende und krebsbekämpfende Eigenschaften aufweisen, was es zu einem interessanten Thema in der ernährungswissenschaftlichen und pharmazeutischen Forschung macht. In Bezug auf die Löslichkeit sind Isoflavons in der Regel in organischen Lösungsmitteln löslich, können jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweisen. Ihre Stabilität kann durch Faktoren wie Licht und pH-Wert beeinflusst werden, was für ihre Anwendung in Lebensmittel- und Gesundheitsprodukten wichtig ist. Insgesamt sind Isoflavons wie Isoflavon wertvolle Verbindungen sowohl in diätetischen als auch in therapeutischen Kontexten.

Formel: C₁₅H₁₄O

InChl: InChI=1S/C15H14O/c1-2-6-12(7-3-1)14-10-13-8-4-5-9-15(13)16-11-14/h1-9,14H,10-11H2

InChI Key: InChIKey=NNQSGBRGJHSRFN-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C1(CC=2C(OC1)=CC=CC2)C3=CC=CC=C3

Synonyme:

• 2H-1-benzopyran, 3,4-dihydro-3-phenyl-
• 3,4-Dihydro-3-phenyl-2H-1-benzopyran
• 3-Phenylchroman
• Isoflavan
• 3-Phenyl-3,4-dihydro-2H-chromene

Isoflavan

CAS: 4737-26-2

Isoflavan is a naturally occurring isoflavonoid derivative, which is primarily sourced from soybeans and other legumes. These compounds are secondary metabolites found in the plant kingdom, notable for their structural similarity to estrogens. Isoflavans act as phytoestrogens, binding to estrogen receptors and exerting both estrogenic and antiestrogenic effects depending on the presence of endogenous hormones. They exhibit a multifaceted mode of action, encompassing antioxidant activities by neutralizing free radicals and modulating oxidative stress pathways.

Formel: C₁₅H₁₄O

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 210.27 g/mol

Ref: 3D-XI161823