
CAS 473737-34-7
:Phenylmethyl 4-brom-1,2-dihydrospiro[3H-indol-3,4′-piperidin]-1′-carboxylat
Beschreibung:
Phenylmethyl 4-brom-1,2-dihydrospiro[3H-indol-3,4′-piperidin]-1′-carboxylat ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre einzigartige spirocyclische Struktur gekennzeichnet ist, die sowohl Indol- als auch Piperidin-Moieties enthält. Die Anwesenheit eines Bromatoms an der Position 4 des Moleküls trägt zu seiner Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität bei. Diese Verbindung weist eine Carboxylat-Funktionalgruppe auf, die ihre Löslichkeit und Interaktion mit biologischen Systemen beeinflussen kann. Die Phenylmethylgruppe erhöht ihre Lipophilie, was potenziell ihre pharmakokinetischen Eigenschaften beeinflusst. Aufgrund ihrer strukturellen Merkmale könnte diese Verbindung interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie macht. Ihre Synthese und Charakterisierung beinhalten typischerweise mehrstufige organische Reaktionen, und sie könnte in der Forschung im Zusammenhang mit der Arzneimittelentwicklung oder als chemische Sonde in biologischen Studien verwendet werden. Spezifische Anwendungen und biologische Aktivitäten würden jedoch weitere Untersuchungen durch empirische Studien erfordern.
Formel:C20H21BrN2O2
InChl:InChI=1S/C20H21BrN2O2/c21-16-7-4-8-17-18(16)20(14-22-17)9-11-23(12-10-20)19(24)25-13-15-5-2-1-3-6-15/h1-8,22H,9-14H2
InChI Key:InChIKey=HDOGWWUPVQLVCT-UHFFFAOYSA-N
SMILES:BrC1=C2C3(CNC2=CC=C1)CCN(C(OCC4=CC=CC=C4)=O)CC3
Synonyme:- Phenylmethyl 4-bromo-1,2-dihydrospiro[3H-indole-3,4′-piperidine]-1′-carboxylate
- Spiro[3H-indole-3,4′-piperidine]-1′-carboxylic acid, 4-bromo-1,2-dihydro-, phenylmethyl ester
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benzyl 4-bromospiro[1,2-dihydroindole-3,4'-piperidine]-1'-carboxylate
CAS:Formel:C20H21BrN2O2Reinheit:96%Molekulargewicht:401.2969Benzyl 4-bromo-1,2-dihydrospiro[indole-3,4'-piperidine]-1'-carboxylate
CAS:Reinheit:95+%Molekulargewicht:401.3039855957031

