CAS 474-74-8
:Glykolithocholsäure
Beschreibung:
Glykolithocholsäure, mit der CAS-Nummer 474-74-8, ist ein Derivat von Gallensäure, das eine bedeutende Rolle bei der Verdauung und Absorption von Fetten im Darm spielt. Es handelt sich um eine konjugierte Gallensäure, die aus Lithocholsäure und Glycin gebildet wird, was ihre Löslichkeit und biologische Aktivität verbessert. Glykolithocholsäure zeichnet sich durch seine amphipathische Natur aus, da es sowohl hydrophile als auch hydrophobe Eigenschaften besitzt, die es ihm ermöglichen, effektiv mit Lipiden zu interagieren und deren Emulgierung zu erleichtern. Diese Verbindung kommt typischerweise in der Galle verschiedener Säugetiere vor und ist an der enterohepatischen Zirkulation beteiligt. Ihre Struktur umfasst einen Steroidkern mit Hydroxylgruppen, die zu ihrer Löslichkeit in wässrigen Umgebungen beitragen. Glykolithocholsäure wurde auf seine potenziellen Auswirkungen auf verschiedene physiologische Prozesse, einschließlich des Cholesterinstoffwechsels und der Regulation der Lipid-Homöostase, untersucht. Darüber hinaus könnte es Auswirkungen auf bestimmte pathologische Bedingungen haben, was es zu einem interessanten Thema in der biomedizinischen Forschung macht.
Formel:C26H43NO4
InChl:InChI=1S/C26H43NO4/c1-16(4-9-23(29)27-15-24(30)31)20-7-8-21-19-6-5-17-14-18(28)10-12-25(17,2)22(19)11-13-26(20,21)3/h16-22,28H,4-15H2,1-3H3,(H,27,29)(H,30,31)/t16-,17-,18-,19+,20-,21+,22+,25+,26-/m1/s1
InChI Key:InChIKey=XBSQTYHEGZTYJE-OETIFKLTSA-N
SMILES:C[C@@]12[C@]([C@]3([C@@]([C@]4(C)[C@](CC3)(C[C@H](O)CC4)[H])(CC1)[H])[H])(CC[C@@]2([C@@H](CCC(NCC(O)=O)=O)C)[H])[H]
Synonyme:- 3α-Hydroxy-5β-cholanic acid glycine ester
- 3α-Hydroxy-5β-cholanoylglycine
- 3α-Hydroxy-N-(carboxymethyl)-5β-cholan-24-amide
- 5β-Cholan-24-amide, N-(carboxymethyl)-3α-hydroxy-
- 79252-50-9
- Cholane, glycine deriv.
- Glycine, N-(3α-hydroxy-5β-cholan-24-oyl)-
- Glycine, N-[(3α,5β)-3-hydroxy-24-oxocholan-24-yl]-
- Glycolithocholic acid
- Lithocholic acid glycine conjugate
- Lithocholylglycine
- N-(3α-Hydroxy-5β-cholanoyl)glycine
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Glycine, N-[(3a,5b)-3-hydroxy-24-oxocholan-24-yl]-
CAS:Formel:C26H43NO4Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:433.6239Lithocholylglycine-d5 (Major)
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications A labelled metabolite in human hepatic bile. A lithocholic acid analog that inhibit sialyltransferase.<br>References Ishikawa, H., et al.: J. Lipid. Res., 40, 1920 (1999), Gustafsson, U., et al.: Eur. J. Clin. Invest., 30, 1099 (2000), Gowda, G., et al.: Lipids, 41, 591 (2006), Lindon, J., et al.: Pharm. Res., 23, 1075 (2006),<br></p>Formel:C26H38D5NO4Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:438.65Lithocholylglycine
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications A metabolite in human hepatic bile. A lithocholic acid analog that inhibit sialyltransferase.<br>References Ishikawa, H., et al.: J. Lipid. Res., 40, 1920 (1999), Gustafsson, U., et al.: Eur. J. Clin. Invest., 30, 1099 (2000), Gowda, G., et al.: Lipids, 41, 591 (2006), Lindon, J., et al.: Pharm. Res., 23, 1075 (2006),<br></p>Formel:C26H43NO4Farbe und Form:Off-WhiteMolekulargewicht:433.62Lithocholylglycine
CAS:<p>Lithocholylglycine is a bile acid that is conjugated with glycine, which is the first step in the synthesis of bile acids. Lithocholylglycine has been found to be useful as an analytical tool for determining serum bile acids and can be used as a biological marker for liver function. This compound also has anticancer and anti-inflammatory properties and may be useful in clinical pathology, especially in cases of hepatitis or diabetes. Lithocholylglycine has been shown to have cholinergic activity and to decrease blood glucose levels in diabetic patients.</p>Formel:C26H43NO4Reinheit:(%) Min. 98%Farbe und Form:White PowderMolekulargewicht:433.62 g/molGlycolithocholic acid
CAS:Glycolithocholic acid (Lithocholic acid glycine conjugate) is a glycine conjugate of lithocholic acid.Formel:C26H43NO4Reinheit:99.75% - 99.83%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:433.62
![Glycine, N-[(3a,5b)-3-hydroxy-24-oxocholan-24-yl]-](/_next/image/?url=https%3A%2Fstatic.cymitquimica.com%2Fproducts%2FIN%2Fthumb%2FDA0070G1.jpg&w=3840&q=75)
