CAS 474334-89-9
:Methyl 3-(4-methylpiperazin-1-yl)benzoat
Beschreibung:
Methyl 3-(4-methylpiperazin-1-yl)benzoat, identifiziert durch seine CAS-Nummer 474334-89-9, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Esterfunktionalität und eine Piperazinmoiety gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Benzoatstruktur auf, bei der eine Methylestergruppe an einen Benzolring gebunden ist, der an der Meta-Position weiter mit einer 4-Methylpiperazingruppe substituiert ist. Die Anwesenheit des Piperazinsrings trägt zu seiner potenziellen biologischen Aktivität bei, da Piperazine häufig in pharmakologisch aktiven Verbindungen vorkommen. Methyl 3-(4-methylpiperazin-1-yl)benzoat ist typischerweise ein weißer bis schmutzig-weißer Feststoff, und seine Löslichkeit kann je nach Lösungsmittel variieren, wobei es oft in organischen Lösungsmitteln löslich ist. Die Verbindung kann Eigenschaften wie moderate bis hohe Lipophilie aufweisen, die durch die aromatischen und piperazinischen Komponenten beeinflusst werden können, was ihre Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflussen kann. Ihre Synthese und Charakterisierung sind von Interesse in der medizinischen Chemie, insbesondere bei der Entwicklung neuer therapeutischer Mittel.
Formel:C13H18N2O2
InChl:InChI=1/C13H18N2O2/c1-14-6-8-15(9-7-14)12-5-3-4-11(10-12)13(16)17-2/h3-5,10H,6-9H2,1-2H3
SMILES:CN1CCN(CC1)c1cccc(c1)C(=O)OC
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1-(3-Carbomethoxyphenyl)-4-methylpiperazine
CAS:Formel:C13H18N2O2Reinheit:98%Molekulargewicht:234.2942Methyl 3-(4-methylpiperazin-1-yl)benzoate
CAS:Methyl 3-(4-methylpiperazin-1-yl)benzoateReinheit:98%Molekulargewicht:234.3g/molMethyl 3-(4-methylpiperazin-1-yl)benzoate
CAS:Formel:C13H18N2O2Reinheit:95.0%Molekulargewicht:234.299


