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CAS 474709-76-7

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Ethyl 2-chlor-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzoat

Beschreibung:
Ethyl 2-chlor-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzoat ist eine organische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die eine Benzoatgruppe und eine Dioxaborolan-Gruppe umfasst. Diese Verbindung weist ein Chloratom in der Para-Position relativ zur Esterfunktionalgruppe auf, was ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen kann. Das Vorhandensein der Dioxaborolan-Einheit, die für ihren Boranteil bekannt ist, deutet auf potenzielle Anwendungen in der organischen Synthese hin, insbesondere in Kreuzkupplungsreaktionen und als Borquelle in verschiedenen chemischen Transformationen. Die Ethylestergruppe trägt zu ihrer Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln bei, was sie für verschiedene chemische Anwendungen geeignet macht. Darüber hinaus erhöhen die voluminösen Tetramethylsubstituenten am Dioxaborolan die sterische Hinderung, was die Reaktivität und Selektivität der Verbindung in Reaktionen beeinflussen kann. Insgesamt ist diese Verbindung von Interesse in der synthetischen organischen Chemie, insbesondere bei der Entwicklung neuer Methoden zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen.
Formel:C15H20BClO4
InChl:InChI=1S/C15H20BClO4/c1-6-19-13(18)11-8-7-10(9-12(11)17)16-20-14(2,3)15(4,5)21-16/h7-9H,6H2,1-5H3
InChI Key:InChIKey=GYLSDPPQNVGXBD-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CC1(C)OB(OC1(C)C)C2=CC(Cl)=C(C(OCC)=O)C=C2
Synonyme:
  • Benzoic acid, 2-chloro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-, ethyl ester
  • Ethyl 2-chloro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzoate
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