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CAS 475102-11-5

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1-(1,1-Dimethylethyl) 2-borono-4-chloro-1H-indol-1-carboxylat

Beschreibung:
1-(1,1-Dimethylethyl) 2-borono-4-chloro-1H-indol-1-carboxylat, mit der CAS-Nummer 475102-11-5, ist eine chemische Verbindung, die eine komplexe Struktur aufweist, die einen Indolring, eine Borfunktionalgruppe und ein Chlorsubstituent umfasst. Diese Verbindung zeichnet sich durch ihr Boratom aus, das typischerweise die Reaktivität in der organischen Synthese erhöht, insbesondere bei Kreuzkupplungsreaktionen. Das Vorhandensein der Chlorguppe deutet auf ein Potenzial für nucleophile Substitutionsreaktionen hin, während die Carboxylatgruppe an verschiedenen chemischen Umwandlungen teilnehmen kann, einschließlich Esterifizierung und Säure-Base-Reaktionen. Die tert-Butylgruppe (1,1-Dimethylethyl) trägt zur sterischen Hinderung bei, die die Reaktivität und Löslichkeit der Verbindung beeinflussen kann. Insgesamt ist diese Verbindung von Interesse in der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft, insbesondere aufgrund ihrer potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und als Baustein in der organischen Synthese. Ihre einzigartigen strukturellen Merkmale machen sie zu einem wertvollen Kandidaten für weitere Forschungen in verschiedenen chemischen Anwendungen.
Formel:C13H15BClNO4
InChl:InChI=1S/C13H15BClNO4/c1-13(2,3)20-12(17)16-10-6-4-5-9(15)8(10)7-11(16)14(18)19/h4-7,18-19H,1-3H3
InChI Key:InChIKey=HUWASNXIUPJIJH-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OC(C)(C)C)(=O)N1C=2C(C=C1B(O)O)=C(Cl)C=CC2
Synonyme:
  • 1-(1,1-Dimethylethyl) 2-borono-4-chloro-1H-indole-1-carboxylate
  • 1-Boc-4-chloroindole-2-boronicacid
  • 1H-Indole-1-carboxylic acid, 2-borono-4-chloro-, 1-(1,1-dimethylethyl) ester
  • [1-[(tert-Butoxy)carbonyl]-4-chloro-1H-indol-2-yl]boronic acid
  • (1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-chloro-1H-indol-2-yl)boronic acid
  • [1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-chloro-1H-indol-2-yl]boronic acid
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