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CAS 475102-13-7

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1-N-Boc-5-bromoindol-2-borsäure

Beschreibung:
1-N-Boc-5-bromoindol-2-borsäure ist eine chemische Verbindung, die zur Klasse der Boronsäuren und Indolderivate gehört. Sie weist eine Boronsäurefunktionalität auf, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen der organischen Synthese nützlich macht, insbesondere in Suzuki-Kopplungsreaktionen. Die Anwesenheit der Boc (tert-Butyloxycarbonyl)-Schutzgruppe erhöht ihre Stabilität und Löslichkeit, während das Bromatom an der 5-Position des Indolrings einen Ort für weitere Funktionalisierungen bietet. Diese Verbindung wird typischerweise in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft für die Entwicklung biologisch aktiver Moleküle und Polymere verwendet. Ihre einzigartige Struktur ermöglicht potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentdeckung, insbesondere bei der gezielten Ansprache spezifischer biologischer Wege. Die Verbindung wird im Allgemeinen mit den üblichen Sicherheitsvorkehrungen im Labor behandelt, wie andere Boronsäuren, aufgrund ihrer potenziellen Reaktivität und Toxizität.
Formel:C13H15BBrNO4
InChl:InChI=1/C13H15BBrNO4/c1-13(2,3)20-12(17)16-10-5-4-9(15)6-8(10)7-11(16)14(18)19/h4-7,18-19H,1-3H3
SMILES:CC(C)(C)OC(=O)n1c2ccc(cc2cc1B(O)O)Br
Synonyme:
  • [5-Bromo-1-(tert-butoxycarbonyl)-1H-indol-2-yl]boronic acid
  • 1H-Indole-1-carboxylic acid, 2-borono-5-bromo-, 1,1-dimethylethyl ester
  • 5-Bromo-1-(tert-butoxycarbonyl)-1H-indol-2-ylboronic acid
  • N-Boc-5-bromoindole-2-boronic acid
  • T56 Bnj Bvox1&1&1 Cbqq Ge [Wln]
  • 5-Bromo-1-T-Butoxycarbonylindole-2-Boronic Acid
  • N-(TERT-BUTOXYCARBONYL)5-BROMO-1H-INDOLE-2-BORONIC ACID
  • 1-BOC-5-BROMOINDOLE-2-BORONIC ACID
  • 1-BOC-5-BROMO-1H-INDOLE-2-BORONIC ACID
  • 5-Bromo-1H-indole-2-boronic acid, N-BOC protected
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