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CAS 475102-15-9

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1-(1,1-Dimethylethyl) 2-borono-5-cyano-1H-indol-1-carboxylat

Beschreibung:
1-(1,1-Dimethylethyl) 2-borono-5-cyano-1H-indol-1-carboxylat, mit der CAS-Nummer 475102-15-9, ist eine chemische Verbindung, die eine komplexe Struktur aufweist, die einen Indolring, eine Boronsäureeinheit und eine Cyanogruppe umfasst. Diese Verbindung zeichnet sich durch ihre potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie aus, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln aufgrund ihrer Fähigkeit, mit biologischen Zielen zu interagieren. Die Anwesenheit des Boratoms in ihrer Struktur deutet darauf hin, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich der Suzuki-Kopplung, die in der organischen Synthese von Bedeutung ist. Die Cyanogruppe trägt zur Reaktivität der Verbindung bei und kann ihre elektronischen Eigenschaften beeinflussen. Darüber hinaus verbessert die tert-Butylgruppe (1,1-Dimethylethyl) die Lipophilie der Verbindung, was potenziell ihre Bioverfügbarkeit und Interaktion mit biologischen Systemen beeinflussen kann. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Schnittstelle zwischen organischer Chemie und medizinischen Anwendungen und zeigt die Bedeutung funktioneller Gruppen bei der Bestimmung des chemischen Verhaltens und der Reaktivität.
Formel:C14H15BN2O4
InChl:InChI=1S/C14H15BN2O4/c1-14(2,3)21-13(18)17-11-5-4-9(8-16)6-10(11)7-12(17)15(19)20/h4-7,19-20H,1-3H3
InChI Key:InChIKey=AJWYBPNMPKTRDV-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OC(C)(C)C)(=O)N1C=2C(C=C1B(O)O)=CC(C#N)=CC2
Synonyme:
  • (1-Boc-5-cyanoindol-2-yl)boronic acid
  • 1-(1,1-Dimethylethyl) 2-borono-5-cyano-1H-indole-1-carboxylate
  • 1H-Indole-1-carboxylic acid, 2-borono-5-cyano-, 1-(1,1-dimethylethyl) ester
  • N-tert-Butoxycarbonyl-5-cyano-1H-indole-2-boronic acid
  • [1-(tert-Butoxycarbonyl)-5-cyanoindol-2-yl]boronic acid
  • [1-(tert-butoxycarbonyl)-5-cyano-1H-indol-2-yl]boronic acid
  • [5-Cyano-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]indol-2-yl]boronic acid
  • [N-(tert-Butoxycarbonyl)-5-cyanoindol-2-yl]boronic acid
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