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CAS 475105-35-2

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(S)-2-AMINOMETHYL-1-N-BOC-PIPERIDIN

Beschreibung:
(S)-2-AMINOMETHYL-1-N-BOC-PIPERIDIN ist eine chirale Aminverbindung, die häufig in der organischen Synthese und der pharmazeutischen Chemie verwendet wird. Sie weist einen Piperidinring auf, der ein gesättigter Stickstoffhaltiger Heterozyklus mit sechs Mitgliedern ist, und ist durch das Vorhandensein einer Aminogruppe und einer Boc (tert-Butyloxycarbonyl) Schutzgruppe gekennzeichnet. Die Boc-Gruppe wird häufig verwendet, um Amine während chemischer Reaktionen zu schützen, was eine selektive Funktionalisierung ermöglicht. Diese Verbindung wird typischerweise als Zwischenprodukt in der Synthese verschiedener bioaktiver Moleküle, einschließlich Pharmazeutika und Agrochemikalien, verwendet. Ihre Chiralität, die durch die (S)-Konfiguration angezeigt wird, ist entscheidend für die biologische Aktivität der resultierenden Verbindungen, da die Stereochemie die Wechselwirkung mit biologischen Zielen erheblich beeinflussen kann. Die Verbindung wird im Allgemeinen mit den üblichen Sicherheitsvorkehrungen im Labor behandelt, wie viele Amine, aufgrund der potenziellen Reaktivität und Toxizität. Ihre Löslichkeit und Stabilität können je nach Lösungsmittel und Bedingungen variieren, was es wichtig macht, diese Faktoren während experimenteller Verfahren zu berücksichtigen.
Formel:C11H22N2O2
InChl:InChI=1/C11H22N2O2/c1-11(2,3)15-10(14)13-7-5-4-6-9(13)8-12/h9H,4-8,12H2,1-3H3/t9-/m0/s1
SMILES:CC(C)(C)OC(=O)N1CCCC[C@H]1CN
Synonyme:
  • 1-Piperidinecarboxylic acid, 2-(aminomethyl)-, 1,1-dimethylethyl ester, (2S)-
  • tert-Butyl (2S)-2-(aminomethyl)piperidine-1-carboxylate
  • (S)-2-(Aminomethyl)-1-Boc-piperidine
  • tert-Butyl (S)-2-(aminomethyl)piperidine-1-carboxylate
  • (S)-2-AMINOMETHYL-1-N-BOC-PIPERIDINE
  • (S)-1-Boc-2-(aMinoMethyl)piperidine
  • 1H-1,4-Diazepine,hexahydro-2-(phenylmethyl)-
  • (S)-TERT-BUTYL-2-(AMINOMETHYL)PIPERIDINE-1-CARBOXYLATE
  • S-2-(AMINOMETHYL)-1-N-BOC-PIPERIDINE-HCl
  • (S)-2-AMINOMETHYL-PIPERIDINE-1-CARBOXYLIC ACID TERT-BUTYL ESTER
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