CAS 475110-96-4

2-(Difluormethyl)-1-(4,6-di-4-morpholinyl-1,3,5-triazin-2-yl)-1H-benzimidazol

Beschreibung:

2-(Difluormethyl)-1-(4,6-di-4-morpholinyl-1,3,5-triazin-2-yl)-1H-benzimidazol ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen Benzimidazol-Kern und eine Triazineinheit umfasst. Das Vorhandensein von Difluormethylgruppen deutet darauf hin, dass sie aufgrund der elektronegativen Fluoratome einzigartige elektronische Eigenschaften und Reaktivität aufweisen könnte. Die Morpholingruppen tragen zu ihrer potenziellen Löslichkeit und Wechselwirkung mit biologischen Systemen bei, was sie für pharmazeutische Anwendungen von Interesse macht. Diese Verbindung könnte spezifische biologische Aktivitäten besitzen und potenziell als Herbizid oder Fungizid wirken, angesichts ihrer strukturellen Merkmale, die oft mit agrochemischen Eigenschaften assoziiert werden. Ihr Molekulargewicht, ihre Löslichkeit und Stabilität unter verschiedenen Bedingungen wären entscheidend für ihre praktischen Anwendungen. Darüber hinaus wären die Synthese- und Reinigungsmethoden der Verbindung entscheidend, um sie in einer verwendbaren Form für Forschungs- oder industrielle Zwecke zu erhalten. Sicherheitsdaten, einschließlich Toxizität und Umweltauswirkungen, wären ebenfalls wichtige Überlegungen für den Umgang und die Anwendung.

Formel: C₁₉H₂₁F₂N₇O₂

InChl: InChI=1S/C19H21F2N7O2/c20-15(21)16-22-13-3-1-2-4-14(13)28(16)19-24-17(26-5-9-29-10-6-26)23-18(25-19)27-7-11-30-12-8-27/h1-4,15H,5-12H2

InChI Key: InChIKey=HGVNLRPZOWWDKD-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(F)(F)C=1N(C=2C(N1)=CC=CC2)C=3N=C(N=C(N3)N4CCOCC4)N5CCOCC5

Synonyme:

• 1H-Benzimidazole, 2-(difluoromethyl)-1-(4,6-di-4-morpholinyl-1,3,5-triazin-2-yl)-
• 2-(2-Difluoromethylbenzimidazol-1-yl)-4,6-bis(morpholino)-1,3,5-triazine
• 2-(2-Difluoromethylbenzimidazol-1-yl)-4,6-dimorpholino-1,3,5-triazine
• 2-(Difluoromethyl)-1-(4,6-di-4-morpholinyl-1,3,5-triazin-2-yl)-1H-benzimidazole
• Tcmdc-137004
• Zstk 474
• Zstk474
• 4,4′-(6-(2-(Difluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)-1,3,5-triazine-2,4-diyl)dimorpholine

ZSTK474

CAS: 475110-96-4

Formel: C₁₉H₂₁F₂N₇O₂

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 417.4125

Ref: IN-DA00DB7V

4,4'-(6-(2-(Difluoromethyl)-1H-Benzo[D]Imidazol-1-Yl)-1,3,5-Triazine-2,4-Diyl)Dimorpholine

CAS: 475110-96-4

4,4'-(6-(2-(Difluoromethyl)-1H-Benzo[D]Imidazol-1-Yl)-1,3,5-Triazine-2,4-Diyl)Dimorpholine

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 417.41g/mol

Ref: 54-PC108908

ZSTK474

CAS: 475110-96-4

ZSTK474

Reinheit: ≥98%

Molekulargewicht: 417.41g/mol

Ref: 54-BUP15432

ZSTK474

CAS: 475110-96-4

Ref: 7W-GW6410

ZSTK474

CAS: 475110-96-4

PI3K Inhibitor ZSTK474 is an orally available, s-triazine derivative, ATP-competitive phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K) inhibitor with potential

Formel: C₁₉H₂₁F₂N₇O₂

Reinheit: 98.29% - 99.95%

Farbe und Form: White Powder

Molekulargewicht: 417.41

Ref: TM-T6168

ZSTK474

CAS: 475110-96-4

Reinheit: 99.0%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 417.421

Ref: 10-F050801

ZSTK 474

Kontrolliertes Produkt

CAS: 475110-96-4

Applications ZSTK474 is an ATP-competitive inhibitor of class I phosphatidylinositol 3 kinase (PI3K) isoforms. Potent PI3K inhibitor.
References Yaguchi, S., et al.: J. Natl. Cancer Inst., 98, 545 (2006); Kong, D., et al.: Cancer Sci., 98, 1638 (2007); Kong, D., et al.: Eur. J. Cancer, 45, 857 (2009); Marone, R., et al.: Mol. Cancer Res., 7, 601 (2009); Yang, S., et al.: PLoS One, 6, e26343 (2011); Haruta, K., et al.: Inflamm, Res., 61, 551 (2012);

Formel: C₁₉H₂₁F₂N₇O₂

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 417.41

Ref: TR-Z701000

ZSTK474

CAS: 475110-96-4

ZSTK474 is a novel compound that has been shown to have autophagy-inducing properties. Studies have found that ZSTK474 inhibits the growth of human cancer cells in vitro and in vivo, and also has inhibitory effects on epithelial mesenchymal transition (EMT) and metastasis. ZSTK474 targets the mitochondrial membrane potential and ATP production, which reduces cellular energy metabolism. These inhibitory effects lead to increased autophagy in cells, which may be due to the inhibition of protein synthesis and cell cycle progression. ZSTK474 has also been shown to induce apoptosis in cancer cells by inducing DNA damage.

Formel: C₁₉H₂₁O₂N₇F₂

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 417.17248

Ref: 3D-FD34127