5-(2-Propen-1-yl)quinoline, identified by its CAS number 475215-28-2, is an organic compound that features a quinoline core substituted with a propenyl group at the 5-position. Quinoline itself is a bicyclic aromatic compound known for its nitrogen-containing heterocyclic structure, which contributes to its diverse chemical reactivity and biological activity. The presence of the propenyl group introduces unsaturation, making the compound potentially reactive in various chemical reactions, such as electrophilic addition or polymerization. This compound may exhibit interesting properties, including fluorescence or photochemical behavior, due to its aromatic nature. Additionally, derivatives of quinoline are often studied for their pharmacological properties, including antimicrobial and anticancer activities. The specific characteristics, such as solubility, melting point, and stability, would depend on the molecular interactions and the environment in which the compound is placed. Overall, 5-(2-Propen-1-yl)quinoline represents a unique structure that could be of interest in both synthetic chemistry and medicinal research.

5-(2-Propen-1-yl)quinoline

5-(2-Propen-1-yl)chinolin, identifiziert durch seine CAS-Nummer 475215-28-2, ist eine organische Verbindung, die einen Quinolin-Kern aufweist, der an der Position 5 mit einer Propenylgruppe substituiert ist. Quinolin selbst ist eine bicyclische aromatische Verbindung, die für ihre stickstoffhaltige heterocyclische Struktur bekannt ist, die zu ihrer vielfältigen chemischen Reaktivität und biologischen Aktivität beiträgt. Die Anwesenheit der Propenylgruppe führt zu einer Ungesättigtheit, die die Verbindung potenziell reaktiv in verschiedenen chemischen Reaktionen macht, wie z.B. elektrophiler Addition oder Polymerisation. Diese Verbindung kann interessante Eigenschaften aufweisen, einschließlich Fluoreszenz oder photochemisches Verhalten, aufgrund ihrer aromatischen Natur. Darüber hinaus werden Derivate von Quinolin häufig wegen ihrer pharmakologischen Eigenschaften untersucht, einschließlich antimikrobieller und krebsbekämpfender Aktivitäten. Die spezifischen Eigenschaften, wie Löslichkeit, Schmelzpunkt und Stabilität, würden von den molekularen Wechselwirkungen und der Umgebung abhängen, in der die Verbindung platziert ist. Insgesamt stellt 5-(2-Propen-1-yl)chinolin eine einzigartige Struktur dar, die sowohl in der synthetischen Chemie als auch in der medizinischen Forschung von Interesse sein könnte.

475215-28-2: 5-(2-Propen-1-yl)chinolin, identifiziert durch seine CAS-Nummer 475215-28-2, ist eine organische Verbindung, die einen Quinolin-Kern aufweist, der an der Position 5 mit einer Propenylgruppe substituiert ist. Quinolin selbst ist eine bicyclische aromatische Verbindung, die für ihre stickstoffhaltige heterocyclische Struktur bekannt ist, die zu ihrer vielfältigen chemischen Reaktivität und biologischen Aktivität beiträgt. Die Anwesenheit der Propenylgruppe führt zu einer Ungesättigtheit, die die Verbindung potenziell reaktiv in verschiedenen chemischen Reaktionen macht, wie z.B. elektrophiler Addition oder Polymerisation. Diese Verbindung kann interessante Eigenschaften aufweisen, einschließlich Fluoreszenz oder photochemisches Verhalten, aufgrund ihrer aromatischen Natur. Darüber hinaus werden Derivate von Quinolin häufig wegen ihrer pharmakologischen Eigenschaften untersucht, einschließlich antimikrobieller und krebsbekämpfender Aktivitäten. Die spezifischen Eigenschaften, wie Löslichkeit, Schmelzpunkt und Stabilität, würden von den molekularen Wechselwirkungen und der Umgebung abhängen, in der die Verbindung platziert ist. Insgesamt stellt 5-(2-Propen-1-yl)chinolin eine einzigartige Struktur dar, die sowohl in der synthetischen Chemie als auch in der medizinischen Forschung von Interesse sein könnte.

CAS 475215-28-2

5-(2-Propen-1-yl)chinolin