CymitQuimica logo

CAS 475250-46-5

:

Pinacolester der 4-(trifluormethyl)benzylboronsäure

Beschreibung:
Pinacolester der 4-(trifluormethyl)benzylboronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe, die mit Pinacol verestert ist, und einer trifluormethylsubstituierten Benzylgruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein weißes bis off-white festes Erscheinungsbild und ist in organischen Lösungsmitteln wie Dichlormethan und Tetrahydrofuran löslich. Die trifluormethylgruppe erhöht ihre Lipophilie und kann ihre Reaktivität in verschiedenen chemischen Umwandlungen, insbesondere in Kreuzkupplungsreaktionen, beeinflussen, was sie in der synthetischen organischen Chemie wertvoll macht. Die Funktionalität der Boronsäure ermöglicht die Bildung von kovalenten Bindungen mit Diolen und anderen Nucleophilen, was die Entwicklung komplexer molekularer Architekturen erleichtert. Darüber hinaus bietet die Pinacolesterform Stabilität und einfache Handhabung und dient auch als Vorläufer für die Regeneration der entsprechenden Boronsäure unter geeigneten Bedingungen. Insgesamt ist diese Verbindung aufgrund ihrer einzigartigen Reaktivität und funktionalen Eigenschaften in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft von Bedeutung.
Formel:C14H20BF3O3
Synonyme:
  • 2-(4-(Trifluoromethyl)benzyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  • 4,4,5,5-TetraMethyl-2-(4-(trifluoroMethyl)benzyl)-1,3,2-dioxaborolane
  • 4-(Trifluoromethyl)benzylboronic acid pinacol ester ISO 9001：2015 REACH
  • 3-hydroxy-2,3-dimethylbutan-2-yl hydrogen 4-(trifluoromethyl)benzylboronate
  • 4-(Trifluoromethyl)benzylboronic acid picol ester
  • 4-(trifluoromethyl)benzylboronic acid pinacol ester
  • 1,3,2-Dioxaborolane, 4,4,5,5-tetramethyl-2-[[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-
  • 4-(Trifluoromethyl)benzylboron
  • 4,4,5,5-tetramethyl-2-[[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-1,3,2-dioxaborolane
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
3 Produkte.