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CAS 475275-69-5

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(5-Chlor-2-methoxy-4-pyridyl)boronsäure

Beschreibung:
(5-Chlor-2-methoxy-4-pyridyl)boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe, die an einen Pyridinring gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein Chloratom und eine Methoxygruppe an bestimmten Positionen des Pyridins auf, die zu ihrer chemischen Reaktivität und potenziellen Anwendungen beitragen. Die boronsäurefunktionelle Gruppe ist bekannt für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich des Suzuki-Kopplungsprozesses, der in der organischen Synthese weit verbreitet ist, wertvoll macht. Das Vorhandensein der Chlor- und Methoxysubstituenten kann die Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität der Verbindung beeinflussen, was vielfältige Anwendungen in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft ermöglicht. Darüber hinaus kann die Verbindung biologische Aktivität zeigen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Ihre molekulare Struktur und funktionellen Gruppen können mit Techniken wie NMR-Spektroskopie und Massenspektrometrie analysiert werden, was Einblicke in ihre Eigenschaften und potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und anderen Bereichen bietet.
Formel:C6H7BClNO3
InChl:InChI=1/C6H7BClNO3/c1-12-6-2-4(7(10)11)5(8)3-9-6/h2-3,10-11H,1H3
SMILES:COc1cc(c(cn1)Cl)B(O)O
Synonyme:
  • (5-Chloro-2-methoxy-4-pyridinyl)boronic acid
  • (5-Chloro-2-methoxypyridin-4-yl)boronic acid
  • boronic acid, B-(5-chloro-2-methoxy-4-pyridinyl)-
  • 5-Chloro-2-methoxypyridine-4-boronicacid
  • 5-Chloro-2-methoxypyridine-4-boronic acid
  • 5-Chloro-2-Methoxypyridin-4-Ylboronic Acid
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