CAS 4758-99-0
:(15alpha)-15-hydroxy-21-(2-hydroxyethyl)-4-methylatida-16,20-dien-21-ium chlorid
Beschreibung:
Die chemische Substanz, die als "(15alpha)-15-hydroxy-21-(2-hydroxyethyl)-4-methylatida-16,20-dien-21-ium chlorid" bekannt ist, mit der CAS-Nummer 4758-99-0, ist eine quartäre Ammoniumverbindung, die spezifische strukturelle und funktionale Eigenschaften aufweist. Sie weist ein steroidähnliches Rückgrat auf, was auf ihre potenzielle biologische Aktivität hinweist. Das Vorhandensein von Hydroxylgruppen deutet darauf hin, dass sie an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen könnte, was ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflusst. Die quartäre Ammoniumstruktur verleiht typischerweise kationische Eigenschaften, wodurch sie in Wasser löslich und für verschiedene Anwendungen, einschließlich Pharmazie und Biochemie, geeignet ist. Ihre einzigartige Konfiguration könnte auch zu ihrer Wechselwirkung mit biologischen Membranen oder Rezeptoren beitragen. Darüber hinaus kann das mit der Verbindung verbundene Chloridion ihre Stabilität und Löslichkeit in verschiedenen Umgebungen beeinflussen. Insgesamt deuten die strukturellen Merkmale dieser Verbindung auf eine potenzielle Nützlichkeit in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung therapeutischer Wirkstoffe oder als biochemische Sonde.
Formel:C22H34ClNO2
InChl:InChI=1/C22H34NO2.ClH/c1-15-16-4-8-21(19(15)25)9-5-17-20(2)6-3-7-22(17,18(21)12-16)14-23(13-20)10-11-24;/h14,16-19,24-25H,1,3-13H2,2H3;1H/q+1;/p-1/t16?,17-,18-,19-,20?,21+,22+;/m1./s1
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Guanfu base H
CAS:Guanfu base H, a diterpenoid from Aconitum coreanum, inhibits malaria strains TM4/8.2 and K1CB1 with IC50s of 4 μM, 3.6 μM.Formel:C22H34ClNO2Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:379.96Atisinium chloride
CAS:<p>Atisinium chloride is an organometallic compound, which is synthesized through advanced coordination chemistry techniques. The source of this compound lies in the strategic combination of organic ligands with metal centers, facilitating unique interactions that are pivotal to its functionality. The mode of action primarily involves the ability to participate in complex catalytic cycles, engaging in electron transfer processes that are essential for mediating chemical transformations.<br><br>This compound finds applications in specialized fields such as catalysis, where it is utilized to promote and drive reactions that may be inefficient under normal conditions. Its effectiveness in altering reaction pathways and increasing selectivity makes it valuable in synthetic chemistry and industrial processes. Additionally, atisinium chloride's unique properties might be leveraged in materials science for the development of novel materials with tailored functionalities. The intricate balance of its reactive properties and stability under varying conditions makes it a subject of ongoing research for further applications.</p>Formel:C22H34ClNO2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:379.96 g/mol

