CAS 475992-30-4
:(11alpha)-16,16-difluor-11,15-dihydroxy-9-oxoprostan-1-oic säure
Beschreibung:
(11alpha)-16,16-difluor-11,15-dihydroxy-9-oxoprostan-1-oic säure ist eine synthetische Verbindung, die zur Klasse der Prostaglandin-Analoga gehört. Diese Substanz ist durch das Vorhandensein von zwei Fluoratomen an der Position 16 gekennzeichnet, was ihre biologische Aktivität und Stabilität erheblich beeinflussen kann. Die Verbindung weist Hydroxylgruppen an den Positionen 11 und 15 auf, die zu ihrer potenziellen Reaktivität und Interaktion mit biologischen Systemen beitragen. Die Oxogruppe an der Position 9 weist auf das Vorhandensein einer Carbonylfunktion hin, die eine Rolle in ihrem chemischen Verhalten spielen kann. Diese Verbindung ist von Interesse in der pharmazeutischen Forschung, insbesondere wegen ihrer potenziellen entzündungshemmenden und schmerzlindernden Eigenschaften, ähnlich wie andere Prostaglandin-Derivate. Ihre einzigartigen strukturellen Modifikationen können ihre Wirksamkeit erhöhen oder ihr pharmakokinetisches Profil im Vergleich zu natürlichen Prostaglandinen verändern. Wie bei vielen synthetischen Verbindungen ist es entscheidend, ihre Löslichkeit, Stabilität und Interaktion mit biologischen Zielen zu verstehen, um ihre Anwendung in der medizinischen Chemie zu ermöglichen.
Formel:C20H34F2O5
InChl:InChI=1/C20H34F2O5/c1-2-3-12-20(21,22)18(25)11-10-15-14(16(23)13-17(15)24)8-6-4-5-7-9-19(26)27/h14-15,17-18,24-25H,2-13H2,1H3,(H,26,27)/t14-,15-,17-,18?/m1/s1
SMILES:CCCCC(C(CC[C@@H]1[C@@H](CCCCCCC(=O)O)C(=O)C[C@H]1O)O)(F)F
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15-Hydroxy Lubiprostone-d7
CAS:Formel:C20H27D7F2O5Farbe und Form:Colorless OilMolekulargewicht:399.5315-Hydroxy Lubiprostone-d4
CAS:Formel:C20H30D4F2O5Farbe und Form:Colorless LiquidMolekulargewicht:396.5115-Hydroxy Lubiprostone Dicyclohexylammonium Salt-d7
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C32H50D7F2NO5Farbe und Form:Colourless To Off-WhiteMolekulargewicht:580.8413,14-dihydro-16,16-difluoro Prostaglandin E1
CAS:Prostaglandin E1 (PGE1), synthesized through cyclooxygenase-mediated metabolism of dihomo-γ-linolenic acid (DGLA), functions by inhibiting platelet aggregation (IC50= 40 nM) and enhancing vasodilation. Its analog, 13,14-dihydro-16,16-difluoro PGE1, and the metabolite, 13,14-dihydro PGE1, both retain similar anti-aggregatory properties to the original compound. The inclusion of two electron-withdrawing fluorine atoms in 13,14-dihydro-16,16-difluoro PGE1 is believed to increase molecular stability and potentially extend bioavailability by resisting hydrolytic degradation.Formel:C20H34F2O5Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:392.484



