CAS 475995-69-8

N-acetyl 4-hydroxysphinganine (Saccharomyces cerevisiae)

Beschreibung:

N-Acetyl-4-hydroxysphinganine, auch bekannt als ein Derivat von Sphinganine, ist ein bioaktives Lipidmolekül, das hauptsächlich mit verschiedenen biologischen Funktionen in Organismen, einschließlich Hefen wie Saccharomyces cerevisiae, assoziiert ist. Diese Verbindung weist ein sphingoidales Rückgrat mit einer Acetylgruppe an der Stickstoffposition und einer Hydroxylgruppe an der Position 4 auf, was zu ihrer amphipathischen Natur beiträgt. Sie spielt eine entscheidende Rolle in der zellulären Signalübertragung und der Membranstruktur und beeinflusst Prozesse wie Apoptose und Zell-Differenzierung. Das Vorhandensein der Hydroxylgruppe erhöht ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln, während die Acetylgruppe ihre biologische Aktivität und Wechselwirkungen mit anderen Biomolekülen modulieren kann. N-Acetyl-4-hydroxysphinganine ist auch an der Synthese komplexer Sphingolipide beteiligt, die für die Aufrechterhaltung der zellulären Integrität und Funktion unerlässlich sind. Ihre CAS-Nummer, 475995-69-8, identifiziert sie eindeutig in chemischen Datenbanken und erleichtert die Forschung und Anwendung in der Biochemie und Pharmakologie. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die komplexe Beziehung zwischen Lipidstoffwechsel und zellulärer Physiologie.

Formel: C₂₀H₄₁NO₄

Synonyme:

• N-ACETOYL 4-HYDROXYSPHINGANINE (SACCHAROMYCES CEREVISIAE);N-02:0 PHYTOSPHINGOSINE
• N-acetoyl 4-hydroxysphinganine (SaccharoMyces Cerevisiae)
• N-02:0 Phytosphingosine
• Sphingosines, phytosphingosines, N-acetyl, Saccharomyces cerevisiae

N-Acetyl-phytosphingosine

CAS: 475995-69-8

N-Acetyl-phytosphingosine is a sphingoid base that functions as a phospholipid constituent of the cell membrane. It participates in the regulation of calcium and lipid metabolism, as well as cell proliferation and differentiation. N-Acetyl-phytosphingosine has been shown to suppress the production of prostaglandin E2, which may be due to its ability to inhibit cyclooxygenases and their downstream products, prostaglandin synthesis. This compound also represses activity of human cancer cells by intercepting the process that leads to prostaglandin synthesis. The anti-inflammatory effect of this molecule is demonstrated by its ability to reduce inflammation in keratinocytes (skin cells) and human keratinocytes.

Formel: C₂₀H₄₁NO₄

Reinheit: Min. 98 Area-%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 359.54 g/mol

Ref: 3D-FA16354