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CAS 476004-80-5

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Pinacol-cyclisches Ester der 5-Methylthiophen-2-borsäure

Beschreibung:
Pinacol-cyclisches Ester der 5-Methylthiophen-2-borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer borhaltigen Säurefunktion und eines Thiophenrings gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit borhaltigen Verbindungen assoziiert sind, wie die Fähigkeit, stabile Komplexe mit verschiedenen Substraten zu bilden, was sie in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie nützlich macht. Die zyklische Esterstruktur trägt zu ihrer Stabilität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln bei. Die Methylgruppe am Thiophenring kann ihre elektronischen Eigenschaften und Reaktivität beeinflussen und möglicherweise ihre Nützlichkeit in Kreuzkupplungsreaktionen, wie der Suzuki-Miyaura-Kupplung, die eine Schlüsselmethodik zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen ist, erhöhen. Darüber hinaus ermöglicht das Vorhandensein der borhaltigen Säuregruppe eine weitere Funktionalisierung, wodurch sie ein vielseitiges Zwischenprodukt in der Synthese komplexerer organischer Moleküle wird. Insgesamt ist diese Verbindung im Bereich der synthetischen organischen Chemie aufgrund ihrer Reaktivität und der Rolle, die sie bei verschiedenen chemischen Transformationen spielt, von Bedeutung.
Formel:C11H17BO2S
InChl:InChI=1/C11H17BO2S/c1-8-6-7-9(15-8)12-13-10(2,3)11(4,5)14-12/h6-7H,1-5H3
SMILES:Cc1ccc(B2OC(C)(C)C(C)(C)O2)s1
Synonyme:
  • 4,4,5,5-Tetramethyl-2-(5-Methylthiophen-2-Yl)-1,3,2-Dioxaborolane
  • 5-Methylthiophene-2-boronic acid pinacol ester 95%
  • 4,4,5,5-Tetramethyl-2-(5-methylthiophen-2-yl)
  • 5-Methylthiophene-2-boronic acid pinacol ester, 95%
  • 4,4,5,5-Tetramethyl-2-(5-methyl-2-thienyl)-1,3,2-dioxaborolane
  • 3-hydroxy-2,3-dimethylbutan-2-yl hydrogen (5-methylthiophen-2-yl)boronate
  • 2-(5-Methyl-2-thienyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  • 1,3,2-Dioxaborolane, 4,4,5,5-tetramethyl-2-(5-methyl-2-thienyl)-
  • 5-Methylthiophen-2-boronic acid pinacol ester
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