2-(1H-Indol-3-yl)cyclohexanol, with the CAS number 4765-28-0, is an organic compound characterized by its unique structure, which combines an indole moiety with a cyclohexanol group. This compound typically exhibits a solid-state at room temperature and is known for its potential biological activities, including interactions with various receptors in the central nervous system. The presence of the indole ring suggests possible applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals targeting neurological disorders. Its cyclohexanol component contributes to its hydrophobic characteristics, influencing its solubility and reactivity. The compound may also participate in hydrogen bonding due to the hydroxyl group, which can affect its physical properties and interactions with other molecules. Overall, 2-(1H-Indol-3-yl)cyclohexanol is of interest in both synthetic organic chemistry and pharmacology, warranting further investigation into its properties and potential applications.

2-(1H-Indol-3-yl)cyclohexanol

2-(1H-Indol-3-yl) cyclohexanol, mit der CAS-Nummer 4765-28-0, ist eine organische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die ein Indol-Moiety mit einer Cyclohexanol-Gruppe kombiniert. Diese Verbindung zeigt typischerweise einen festen Zustand bei Raumtemperatur und ist bekannt für ihre potenziellen biologischen Aktivitäten, einschließlich Interaktionen mit verschiedenen Rezeptoren im zentralen Nervensystem. Die Anwesenheit des Indolrings deutet auf mögliche Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, die auf neurologische Störungen abzielen. Die Cyclohexanol-Komponente trägt zu ihren hydrophoben Eigenschaften bei, die ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen. Die Verbindung kann auch an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, die durch die Hydroxylgruppe entstehen, was ihre physikalischen Eigenschaften und Interaktionen mit anderen Molekülen beeinflussen kann. Insgesamt ist 2-(1H-Indol-3-yl) cyclohexanol sowohl für die synthetische organische Chemie als auch für die Pharmakologie von Interesse, was eine weitere Untersuchung ihrer Eigenschaften und potenziellen Anwendungen rechtfertigt.

4765-28-0: 2-(1H-Indol-3-yl) cyclohexanol, mit der CAS-Nummer 4765-28-0, ist eine organische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die ein Indol-Moiety mit einer Cyclohexanol-Gruppe kombiniert. Diese Verbindung zeigt typischerweise einen festen Zustand bei Raumtemperatur und ist bekannt für ihre potenziellen biologischen Aktivitäten, einschließlich Interaktionen mit verschiedenen Rezeptoren im zentralen Nervensystem. Die Anwesenheit des Indolrings deutet auf mögliche Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, die auf neurologische Störungen abzielen. Die Cyclohexanol-Komponente trägt zu ihren hydrophoben Eigenschaften bei, die ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen. Die Verbindung kann auch an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, die durch die Hydroxylgruppe entstehen, was ihre physikalischen Eigenschaften und Interaktionen mit anderen Molekülen beeinflussen kann. Insgesamt ist 2-(1H-Indol-3-yl) cyclohexanol sowohl für die synthetische organische Chemie als auch für die Pharmakologie von Interesse, was eine weitere Untersuchung ihrer Eigenschaften und potenziellen Anwendungen rechtfertigt.

CAS 4765-28-0

2-(1H-Indol-3-yl) cyclohexanol