CAS 4765-63-3
:1,4,6-Triaminopyrimidin-2(1H)-thion
Beschreibung:
1,4,6-Triaminopyrimidin-2(1H)-thion, mit der CAS-Nummer 4765-63-3, ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihre Pyrimidinringstruktur gekennzeichnet ist, die mit drei Aminogruppen und einer Thionenfunktionalgruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein weißes bis schmutzig-weißes kristallines Aussehen und ist in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich, aufgrund der Anwesenheit der Aminogruppen, die Wasserstoffbrückenbindungen eingehen können. Die Thionengruppe trägt zu ihrer Reaktivität bei, was es ihr ermöglicht, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Koordination mit Metallionen. Ihre biologische Aktivität kann potenzielle Anwendungen in der Pharmazie umfassen, insbesondere in der Entwicklung von antimikrobiellen oder antitumoralen Wirkstoffen, aufgrund der strukturellen Merkmale, die mit biologischen Zielen interagieren können. Darüber hinaus können die Stabilität und Reaktivität der Verbindung durch pH und Temperatur beeinflusst werden, was es wichtig macht, diese Faktoren in praktischen Anwendungen zu berücksichtigen. Insgesamt ist 1,4,6-Triaminopyrimidin-2(1H)-thion eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemie.
Formel:C4H7N5S
InChl:InChI=1/C4H7N5S/c5-2-1-3(6)9(7)4(10)8-2/h1H,6-7H2,(H2,5,8,10)
SMILES:c1c(=N)nc(n(c1N)N)S
Synonyme:- 2(1H)-pyrimidinethione, 1,4,6-triamino-
- 1,4,6-Triaminopyrimidine-2(1H)-thione
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1,4,6-Triamino-1,2-dihydropyrimidine-2-thione
CAS:<p>1,4,6-Triamino-1,2-dihydropyrimidine-2-thione is a chemical compound that is soluble in water and methanol. It has been shown to cleave bonds by the use of sodium hydroxide solution.</p>Formel:C4H7N5SReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:157.2 g/mol
