CAS 476620-20-9
:4,4,5,5-Tetramethyl-2-(4-methylthiophen-3-yl)-1,3,2-dioxaborolan
Beschreibung:
4,4,5,5-Tetramethyl-2-(4-methylthiophen-3-yl)-1,3,2-dioxaborolan ist eine organoborverbindung, die durch ihre einzigartige Dioxaborolanstruktur gekennzeichnet ist, die ein Boratom enthält, das an zwei Sauerstoffatome und ein Kohlenstoffgerüst gebunden ist. Diese Verbindung enthält einen Thiophenring, der zu ihren aromatischen Eigenschaften und potenziellen elektronischen Anwendungen beiträgt. Das Vorhandensein mehrerer Methylgruppen erhöht ihr sterisches Volumen und ihre Löslichkeit, was sie für verschiedene synthetische Anwendungen geeignet macht, insbesondere in der organischen Elektronik und Materialwissenschaft. Die Dioxaborolan-Einheit ist bekannt für ihre Fähigkeit, an Kreuzkupplungsreaktionen teilzunehmen, wie z.B. der Suzuki-Miyaura-Kupplung, die in der Synthese komplexer organischer Moleküle wertvoll ist. Darüber hinaus können die Stabilität und Reaktivität der Verbindung durch die Substituenten am Thiophenring und am Borzentrum beeinflusst werden, was sie zu einem vielseitigen Baustein in der organischen Synthese macht. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Schnittstelle zwischen der organometallischen Chemie und funktionalen organischen Materialien mit potenziellen Anwendungen in Bereichen wie Photovoltaik und organischen Halbleitern.
Formel:C11H17BO2S
InChl:InChI=1/C11H17BO2S/c1-8-6-15-7-9(8)12-13-10(2,3)11(4,5)14-12/h6-7H,1-5H3
SMILES:Cc1cscc1B1OC(C)(C)C(C)(C)O1
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4,4,5,5-Tetramethyl-2-(4-methylthiophen-3-yl)-1,3,2-dioxaborolane
CAS:Formel:C11H17BO2SReinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:224.12754-Methylthiophene-3-boronic acid pinacol ester
CAS:4-Methylthiophene-3-boronic acid pinacol esterReinheit:≥95%Molekulargewicht:224.13g/mol4,4,5,5-Tetramethyl-2-(4-methylthiophen-3-yl)-1,3,2-dioxaborolane
CAS:Reinheit:98%(GC-MS);RGMolekulargewicht:224.13000494-Methylthiophene-3-boronic acid pinacol ester
CAS:4-Methylthiophene-3-boronic acid pinacol ester is a furan compound that can be used as an electron acceptor in organic devices. It has been shown to form anions with electron affinity and heteroaromatic properties. Experimental and theoretical studies have been conducted on the modification of 4-methylthiophene-3-boronic acid pinacol ester, including crystalline and silicon structures. Functional theory has also been applied to this molecule, which suggests that it functions as an electron donor and acceptor.Formel:C11H17BO2SReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:224.13 g/mol



