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CAS 476620-22-1

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B-[3-(1H-Pyrazol-1-yl)phenyl]boronsäure

Beschreibung:
B-[3-(1H-Pyrazol-1-yl)phenyl]boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe, die an einen Phenylring gebunden ist, der zusätzlich mit einer Pyrazolmoiety substituiert ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie ein weißes bis off-white Feststoff, löslich in polaren organischen Lösungsmitteln und besitzt eine moderate Stabilität unter Standardbedingungen. Die Boronsäuregruppe ermöglicht eine reversible kovalente Bindung mit Diolen, was sie in verschiedenen Anwendungen nützlich macht, einschließlich organischer Synthese, medizinischer Chemie und als Baustein in der Entwicklung von Arzneimitteln. Darüber hinaus trägt der Pyrazolring zur potenziellen biologischen Aktivität der Verbindung bei, die entzündungshemmende oder krebsbekämpfende Eigenschaften umfassen kann. Die Reaktivität und funktionale Vielseitigkeit der Verbindung machen sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der Synthese komplexerer Moleküle. Wie bei vielen Boronsäuren ist es wichtig, diese Substanz mit Vorsicht zu behandeln, da sie empfindlich auf Feuchtigkeit und Luft reagieren kann, was ihre Stabilität und Reaktivität beeinträchtigen kann.
Formel:C9H9BN2O2
InChl:InChI=1S/C9H9BN2O2/c13-10(14)8-3-1-4-9(7-8)12-6-2-5-11-12/h1-7,13-14H
InChI Key:InChIKey=NMBKAXJHGMDYGA-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C=1C=C(C=CC1)N2C=CC=N2
Synonyme:
  • (3-(1H-pyrazol-1-yl)phenyl)boronicacid
  • (3-Pyrazol-1-ylphenyl)boronic acid
  • 3-(1H-Pyrazol-1-yl)phenylboronic acid
  • 3-(Pyrazol-1-yl)benzeneboronic acid
  • B-[3-(1H-Pyrazol-1-yl)phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, [3-(1H-pyrazol-1-yl)phenyl]-
  • boronic acid, B-[3-(1H-pyrazol-1-yl)phenyl]-
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