CAS 477-29-2
:Colchicosid
Beschreibung:
Colchicosid, mit der CAS-Nummer 477-29-2, ist eine chemische Verbindung, die aus der Pflanze Colchicum autumnale, allgemein bekannt als Herbst-Krokus, gewonnen wird. Es ist ein Glykosid der Colchicin, die für ihre entzündungshemmenden und schmerzlindernden Eigenschaften bekannt ist. Colchicosid zeigt eine Vielzahl biologischer Aktivitäten, einschließlich potenzieller Effekte auf die Zellteilung und Muskelentspannung, was es für die pharmakologische Forschung von Interesse macht. Die Verbindung wird typischerweise durch ihre kristalline Struktur charakterisiert und ist in polaren Lösungsmitteln löslich. Man geht davon aus, dass ihr Wirkmechanismus die Hemmung der Mikrotubuli-Polymerisation umfasst, ähnlich wie bei Colchicin, was zelluläre Prozesse beeinflusst. Aufgrund ihrer biologischen Wirkungen wurde Colchicosid auf potenzielle therapeutische Anwendungen untersucht, insbesondere zur Behandlung von Erkrankungen wie Gicht und anderen entzündlichen Krankheiten. Ihr Gebrauch ist jedoch mit Vorsicht zu genießen, da mögliche Toxizität und Nebenwirkungen im Zusammenhang mit Colchicin-Derivaten auftreten können. Wie bei jeder chemischen Substanz sind eine ordnungsgemäße Handhabung und die Einhaltung von Sicherheitsrichtlinien unerlässlich, wenn man mit Colchicosid arbeitet.
Formel:C27H33NO11
InChl:InChI=1S/C27H33NO11/c1-12(30)28-16-7-5-13-9-19(38-27-24(34)23(33)22(32)20(11-29)39-27)25(36-3)26(37-4)21(13)14-6-8-18(35-2)17(31)10-15(14)16/h6,8-10,16,20,22-24,27,29,32-34H,5,7,11H2,1-4H3,(H,28,30)/t16-,20+,22+,23-,24+,27+/m0/s1
InChI Key:InChIKey=UXAFRQPVHYZDED-ZZEDUEFDSA-N
SMILES:O(C)C1=C2C=3C([C@@H](NC(C)=O)CCC2=CC(O[C@@H]4O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]4O)=C1OC)=CC(=O)C(OC)=CC3
Synonyme:- 3-Demethylcolchicine glucoside
- Acetamide, N-[(7S)-3-(β-<span class="text-smallcaps">D</span>-glucopyranosyloxy)-5,6,7,9-tetrahydro-1,2,10-trimethoxy-9-oxobenzo[a]heptalen-7-yl]-
- Acetamide, N-[3-(β-<span class="text-smallcaps">D</span>-glucopyranosyloxy)-5,6,7,9-tetrahydro-1,2,10-trimethoxy-9-oxobenzo[a]heptalen-7-yl]-, (S)-
- Benzo[a]heptalene, acetamide deriv.
- Brn 0072204
- N-[(7S)-3-(beta-D-glucopyranosyloxy)-1,2,10-trimethoxy-9-oxo-5,6,7,9-tetrahydrobenzo[a]heptalen-7-yl]acetamide
- N-[(7S)-3-(β-<span class="text-smallcaps">D</span>-Glucopyranosyloxy)-5,6,7,9-tetrahydro-1,2,10-trimethoxy-9-oxobenzo[a]heptalen-7-yl]acetamide
- N-[3-(hexopyranosyloxy)-1,2,10-trimethoxy-9-oxo-5,6,7,9-tetrahydrobenzo[a]heptalen-7-yl]acetamide
- Nsc 32992
- Nsc 624672
- Acetamide, N-[3-(β-D-glucopyranosyloxy)-5,6,7,9-tetrahydro-1,2,10-trimethoxy-9-oxobenzo[a]heptalen-7-yl]-, (S)-
- Colchicoside
- Acetamide, N-[(7S)-3-(β-D-glucopyranosyloxy)-5,6,7,9-tetrahydro-1,2,10-trimethoxy-9-oxobenzo[a]heptalen-7-yl]-
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11 Produkte.
Colchicine EP Impurity D (Colchicoside)
CAS:Formel:C27H33NO11Farbe und Form:Off-White SolidMolekulargewicht:547.56Colchicoside
CAS:Colchicoside (3-Demethylcolchicine glucoside) is extracted from Gloriosa superba and shows efficacy in a murine model of pancreatic adenocarcinoma.Formel:C27H33NO11Reinheit:99.73% - 99.76%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:547.55N-[(7S,12aRa)-3-(β-D-Glucopyranosyloxy)-1,2,10-trimethoxy-9-oxo-5,6,7,9-tetrahydrobenzo[a]heptalen-7-yl]acetamide (Colchicoside)
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C27H33NO11Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:547.55Colchicoside
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications A significantly toxic Colchicine analog with no anti-inflammatory properties.<br> Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package<br>References Chaudhuri, P., et al.: J. Nat. Prod., 56, 1174 (1993), Gomez, D., et al.: J. Chem. Ecol., 29, 1117 (2003), Poutaraud, A., et al.: Environ. Exper. Botany, 54, 101 (2005),<br></p>Formel:C27H33NO11Farbe und Form:Light YellowMolekulargewicht:547.55Colchicoside
CAS:<p>Colchicoside is a natural compound that belongs to the chemical family of phenylpropanoids. It is used in the treatment of gout and pseudogout, and has been shown to be effective against demecolcine-induced hemolytic activity. Colchicoside has also shown to be an analog for other compounds with toxicological studies, such as hydrochloric acid and potassium dichromate. The toxicity studies performed on colchicoside have shown that it can cause damage to cells in culture by inhibiting DNA repair mechanisms.</p>Formel:C27H33NO11Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:547.55 g/molColchicoside-d3
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C27D3H30NO11Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:550.569








