CAS 477207-33-3

3-(Bromomethyl)-2-chlor-6-(trifluormethyl)pyridin

Beschreibung:

3-(Bromomethyl)-2-chlor-6-(trifluormethyl)pyridin ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihren Pyridinring gekennzeichnet ist, der ein sechsgliedriger aromatischer Ring mit einem Stickstoffatom ist. Die Anwesenheit einer Brommethylgruppe an der Position 3 und eines Chlorsubstituenten an der Position 2 führt zu einer signifikanten Reaktivität, die sie in verschiedenen chemischen Synthesen nützlich macht. Die Trifluormethylgruppe an der Position 6 erhöht die Lipophilie der Verbindung und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen, oft mit einzigartigen Eigenschaften wie erhöhter metabolischer Stabilität und veränderter Pharmakokinetik. Diese Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann eine moderate bis hohe Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen. Ihre Reaktivität kann der elektrophilen Natur der Brommethyl- und Chlorgruppen zugeschrieben werden, was sie zu einem potenziellen Kandidaten für nucleophile Substitutionsreaktionen macht. Darüber hinaus kann die Trifluormethylgruppe die elektronischen Eigenschaften des Moleküls beeinflussen und seine Wechselwirkungen in biologischen Systemen oder Anwendungen in der Materialwissenschaft beeinflussen. Insgesamt ist diese Verbindung aufgrund ihrer vielfältigen funktionellen Gruppen und potenziellen Anwendungen von Interesse in der medizinischen Chemie und der agrochemischen Forschung.

Formel: C₇H₄BrClF₃N

InChl: InChI=1S/C7H4BrClF3N/c8-3-4-1-2-5(7(10,11)12)13-6(4)9/h1-2H,3H2

InChI Key: InChIKey=GEASZNBTMLEEGX-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(F)(F)(F)C=1N=C(Cl)C(CBr)=CC1

Synonyme:

• 3-Bromomethyl-2-chloro-6-trifluoromethylpyridine
• Pyridine, 3-(bromomethyl)-2-chloro-6-(trifluoromethyl)-
• 3-(Bromomethyl)-2-chloro-6-(trifluoromethyl)pyridine