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CAS 477251-98-2

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5-(Methylthio)pyridin-3-borsäure

Beschreibung:
5-(Methylthio)pyridin-3-borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein eines pyridinsubstituierten Rings mit einer Methylthiogruppe und einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein weißes bis schmutzig-weißes kristallines Aussehen und ist in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich, was eine häufige Eigenschaft von Boronsäuren aufgrund ihrer Fähigkeit ist, Wasserstoffbrücken zu bilden. Die Methylthiogruppe erhöht ihre Reaktivität und kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich des Suzuki-Kopplungsprozesses, der in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie von Bedeutung ist. Die Boronsäureeinheit ermöglicht die Bildung reversibler Komplexe mit Diolen, was sie nützlich für die Entwicklung von Sensoren und in der Arzneimittelabgabe macht. Darüber hinaus kann diese Verbindung biologische Aktivität zeigen, die in pharmazeutischen Anwendungen untersucht werden kann. Insgesamt dient 5-(Methylthio)pyridin-3-borsäure als vielseitiger Baustein in der synthetischen organischen Chemie und hat potenzielle Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich Materialwissenschaften und Biochemie.
Formel:C6H8BNO2S
InChl:InChI=1/C6H8BNO2S/c1-11-6-2-5(7(9)10)3-8-4-6/h2-4,9-10H,1H3
SMILES:CSc1cc(cnc1)B(O)O
Synonyme:
  • [5-(Methylsulfanyl)pyridin-3-yl]boronic acid
  • boronic acid, B-[5-(methylthio)-3-pyridinyl]-
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