CAS 4775-80-8
:Phenylmercaptursäure
Beschreibung:
Phenylmercaptursäure, mit der CAS-Nummer 4775-80-8, ist eine chemische Verbindung, die zur Klasse der Mercaptursäuren gehört, die Konjugate von Mercaptursäure und Phenylgruppen sind. Diese Verbindung zeichnet sich durch ihre Struktur aus, die eine Phenylgruppe enthält, die an eine Mercaptursäureeinheit gebunden ist, typischerweise gebildet durch die Konjugation von Phenylisothiocyanat mit Glutathion. Es handelt sich um eine polare, wasserlösliche Verbindung, die es ermöglicht, dass sie im Urin ausgeschieden wird, was sie zu einem nützlichen Biomarker für die Exposition gegenüber bestimmten Umweltgiften macht, insbesondere solchen, die mit aromatischen Verbindungen in Zusammenhang stehen. Phenylmercaptursäure wird häufig in der Toxikologie und Umweltgesundheit untersucht, da es eine Rolle im Metabolismus von Xenobiotika spielt. Seine Anwesenheit in biologischen Proben kann auf eine Exposition gegenüber bestimmten Chemikalien hinweisen, was bei der Risikobewertung und epidemiologischen Studien hilft. Darüber hinaus kann es unterschiedliche Grade biologischer Aktivität aufweisen, obwohl seine primäre Bedeutung in seiner Nützlichkeit als metabolisches Nebenprodukt in Entgiftungswegen liegt.
Formel:C11H13NO3S
InChl:InChI=1S/C11H13NO3S/c1-8(13)12-10(11(14)15)7-16-9-5-3-2-4-6-9/h2-6,10H,7H2,1H3,(H,12,13)(H,14,15)/t10-/m0/s1
InChI Key:InChIKey=CICOZWHZVMOPJS-JTQLQIEISA-N
SMILES:[C@@H](CSC1=CC=CC=C1)(NC(C)=O)C(O)=O
Synonyme:- (2R)-2-(acetylamino)-3-(phenylsulfanyl)propanoate
- (2R)-2-Acetamido-3-(phenylsulfanyl)propanoic acid
- (R)-2-Acetamido-3-(phenylthio)propanoic acid
- 2-Acetamido-3-phenylthiopropanoic acid
- <span class="text-smallcaps">L</span>-Cysteine, N-acetyl-S-phenyl-
- Alanine, N-acetyl-3-(phenylthio)-
- L-Cysteine, N-acetyl-S-phenyl-
- N-Acetyl-S-phenyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-cysteine
- N-acetyl-S-phenyl-L-cysteine
- Nsc 17197
- Phenylmercapturic acid
- S-Phenyl-N-acetylcysteine
- S-Phenylmercapturic acid
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S-Phenylmercapturic acid
CAS:S-Phenylmercapturic acid is a metabolite of benzene that can be used as a biomarker to assess benzene exposure.Formel:C11H13NO3SReinheit:99.68%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:239.29N-Acetyl-S-phenyl-L-cysteine
CAS:Formel:C11H13NO3SReinheit:≥ 98.0%Farbe und Form:White crystalline powderMolekulargewicht:239.29N-Acetyl-S-(phenyl-13C6)-L-cysteine
CAS:<p>Applications N-Acetyl-S-(phenyl-13C6)-L-cysteine is labelled N-Acetyl-S-phenyl-L-cysteine (P335600), which is an important metabolite of Benzene.<br>References Muller, G., et al.: Anal. Hazard. Subst. Biol. Mater., 5, 143 (1997)<br></p>Formel:C513C6H13NO3SFarbe und Form:NeatMolekulargewicht:245.25S-Phenylmercapturic Acid
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications An important metabolite of Benzene.<br></p>Formel:C11H13NO3SFarbe und Form:White To Light GreenMolekulargewicht:239.29S-Phenylmercapturic acid
CAS:<p>S-Phenylmercapturic acid is an analytical method that can be used to measure the concentration of guanine nucleotide-binding (GMP) in urine. This assay is a sensitive and specific test for urinary GMP. The linear calibration curve for this assay was determined by plotting the fluorescence intensity of s-phenylmercapturic acid against the concentration of GMP. S-Phenylmercapturic acid has been used as a marker for heart disease, kidney disease, and diabetes mellitus type 2. S-Phenylmercapturic acid also has toxicological studies that show it is not carcinogenic or teratogenic and does not affect fertility or reproduction. The use of s-phenylmercapturic acid as a biomarker for GMP has been validated using matrix effect techniques and solid phase microextraction followed by dispersive solid phase extraction on a column with a fluorescence detector.</p>Formel:C11H13NO3SReinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:239.29 g/mol






