6-Methoxyquinolin-8-ol, identified by its CAS number 477601-28-8, is a chemical compound that belongs to the class of quinoline derivatives. This substance features a quinoline core structure, which is a bicyclic compound composed of a benzene ring fused to a pyridine ring. The presence of a methoxy group (-OCH3) at the 6-position and a hydroxyl group (-OH) at the 8-position contributes to its unique chemical properties. 6-Methoxyquinolin-8-ol is known for its potential biological activities, including antimicrobial and antitumor properties, making it of interest in medicinal chemistry. The compound is typically characterized by its solubility in organic solvents and moderate stability under standard conditions. Its molecular structure allows for various interactions, including hydrogen bonding and π-π stacking, which can influence its reactivity and biological activity. As with many quinoline derivatives, it may also exhibit fluorescence, making it useful in certain analytical applications. Overall, 6-methoxyquinolin-8-ol is a versatile compound with significant implications in both research and potential therapeutic applications.

6-methoxyquinolin-8-ol

6-Methoxychinolin-8-ol, identifiziert durch seine CAS-Nummer 477601-28-8, ist eine chemische Verbindung, die zur Klasse der Chinolinderivate gehört. Diese Substanz weist eine Chinolinkernstruktur auf, die ein bicyclisches Molekül ist, das aus einem Benzolring besteht, der mit einem Pyridinring verbunden ist. Die Anwesenheit einer Methoxygruppe (-OCH3) an der Position 6 und einer Hydroxylgruppe (-OH) an der Position 8 trägt zu seinen einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. 6-Methoxychinolin-8-ol ist bekannt für seine potenziellen biologischen Aktivitäten, einschließlich antimikrobieller und antitumoraler Eigenschaften, was es in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die Verbindung zeichnet sich typischerweise durch ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und eine moderate Stabilität unter Standardbedingungen aus. Ihre molekulare Struktur ermöglicht verschiedene Wechselwirkungen, einschließlich Wasserstoffbrückenbindungen und π-π-Stapelung, die ihre Reaktivität und biologische Aktivität beeinflussen können. Wie viele Chinolinderivate kann es auch Fluoreszenz zeigen, was es in bestimmten analytischen Anwendungen nützlich macht. Insgesamt ist 6-Methoxychinolin-8-ol eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen sowohl in der Forschung als auch in potenziellen therapeutischen Anwendungen.

477601-28-8: 6-Methoxychinolin-8-ol, identifiziert durch seine CAS-Nummer 477601-28-8, ist eine chemische Verbindung, die zur Klasse der Chinolinderivate gehört. Diese Substanz weist eine Chinolinkernstruktur auf, die ein bicyclisches Molekül ist, das aus einem Benzolring besteht, der mit einem Pyridinring verbunden ist. Die Anwesenheit einer Methoxygruppe (-OCH3) an der Position 6 und einer Hydroxylgruppe (-OH) an der Position 8 trägt zu seinen einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. 6-Methoxychinolin-8-ol ist bekannt für seine potenziellen biologischen Aktivitäten, einschließlich antimikrobieller und antitumoraler Eigenschaften, was es in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die Verbindung zeichnet sich typischerweise durch ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und eine moderate Stabilität unter Standardbedingungen aus. Ihre molekulare Struktur ermöglicht verschiedene Wechselwirkungen, einschließlich Wasserstoffbrückenbindungen und π-π-Stapelung, die ihre Reaktivität und biologische Aktivität beeinflussen können. Wie viele Chinolinderivate kann es auch Fluoreszenz zeigen, was es in bestimmten analytischen Anwendungen nützlich macht. Insgesamt ist 6-Methoxychinolin-8-ol eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen sowohl in der Forschung als auch in potenziellen therapeutischen Anwendungen.

CAS 477601-28-8

6-Methoxychinolin-8-ol

6-Methoxy-8-quinolinol

Ref: IN-DA00D96J

6-Methoxyquinolin-8-ol

Ref: 3D-CUA60128