Carbamic acid, with the specified name and CAS number 477768-12-0, is a complex organic compound characterized by its carbamate functional group, which is derived from carbamic acid. This substance features a hexahydro-1H-azepin moiety, indicating the presence of a saturated nitrogen-containing heterocyclic ring, contributing to its structural complexity and potential biological activity. The compound also contains a thioether linkage, which may enhance its reactivity and solubility properties. As an ester, it is likely to exhibit characteristics typical of carbamates, such as moderate stability under neutral conditions and susceptibility to hydrolysis in the presence of acids or bases. The presence of multiple functional groups suggests potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals. However, specific physical and chemical properties such as melting point, boiling point, and solubility would require empirical data for precise characterization. Safety and handling considerations should also be taken into account, as with any chemical substance, particularly those with complex structures.

Carbamic acid, [2-(hexahydro-1H-azepin-1-yl)-1-[[[4-(hexahydro-1H-azepin-1-yl)-4-oxobutyl]thio]methyl]-2-oxoethyl]-, 1,1-dimethylethyl ester

Carbaminsäure, mit dem angegebenen Namen und der CAS-Nummer 477768-12-0, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre Carbamat-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die von der Carbaminsäure abgeleitet ist. Diese Substanz weist ein Hexahydro-1H-Azepin-Moiety auf, was auf das Vorhandensein eines gesättigten stickstoffhaltigen heterozyklischen Rings hinweist, der zu ihrer strukturellen Komplexität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die Verbindung enthält auch eine Thioether-Bindung, die ihre Reaktivität und Löslichkeitseigenschaften verbessern kann. Als Ester wird sie wahrscheinlich typische Eigenschaften von Carbamaten aufweisen, wie eine moderate Stabilität unter neutralen Bedingungen und eine Anfälligkeit für Hydrolyse in Gegenwart von Säuren oder Basen. Das Vorhandensein mehrerer funktioneller Gruppen deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln. Bestimmte physikalische und chemische Eigenschaften wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit würden jedoch empirische Daten für eine präzise Charakterisierung erfordern. Sicherheits- und Handhabungsüberlegungen sollten ebenfalls berücksichtigt werden, wie bei jeder chemischen Substanz, insbesondere bei solchen mit komplexen Strukturen.

477768-12-0: Carbaminsäure, mit dem angegebenen Namen und der CAS-Nummer 477768-12-0, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre Carbamat-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die von der Carbaminsäure abgeleitet ist. Diese Substanz weist ein Hexahydro-1H-Azepin-Moiety auf, was auf das Vorhandensein eines gesättigten stickstoffhaltigen heterozyklischen Rings hinweist, der zu ihrer strukturellen Komplexität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die Verbindung enthält auch eine Thioether-Bindung, die ihre Reaktivität und Löslichkeitseigenschaften verbessern kann. Als Ester wird sie wahrscheinlich typische Eigenschaften von Carbamaten aufweisen, wie eine moderate Stabilität unter neutralen Bedingungen und eine Anfälligkeit für Hydrolyse in Gegenwart von Säuren oder Basen. Das Vorhandensein mehrerer funktioneller Gruppen deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln. Bestimmte physikalische und chemische Eigenschaften wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit würden jedoch empirische Daten für eine präzise Charakterisierung erfordern. Sicherheits- und Handhabungsüberlegungen sollten ebenfalls berücksichtigt werden, wie bei jeder chemischen Substanz, insbesondere bei solchen mit komplexen Strukturen.

CAS 477768-12-0

Carbaminsäure, [2-(Hexahydro-1H-azepin-1-yl)-1-[[[4-(Hexahydro-1H-azepin-1-yl)-4-oxobutyl]thio]methyl]-2-oxoethyl]-, 1,1-dimethylethylester