CAS 477775-14-7

Carbaminsäure, [[3-[4-(1H-imidazol-1-ylmethyl)phenyl]-5-(2-methylpropyl)-2-thienyl]sulfonyl]-, Butylester

Beschreibung:

Carbaminsäure, mit der spezifischen beschriebenen Struktur, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Carbamat-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die von der Carbaminsäure abgeleitet ist. Diese Verbindung weist eine Butylester-Einheit auf, was darauf hinweist, dass sie eine Butylgruppe an der Carbaminsäure-Struktur hat, was ihre Lipophilie und potenzielle biologische Aktivität erhöht. Das Vorhandensein einer Thienylgruppe und eines imidazolylmethylphenylsubstituenten deutet darauf hin, dass diese Verbindung interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen könnte, möglicherweise als bioaktives Mittel in der medizinischen Chemie. Die Sulfonylgruppe trägt zur Polarität der Verbindung bei und kann deren Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen. Insgesamt impliziert die strukturelle Komplexität dieser Verbindung potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung, insbesondere bei der gezielten Ansprache spezifischer biologischer Wege oder Rezeptoren. Detaillierte Studien wären jedoch erforderlich, um ihre Eigenschaften, einschließlich Stabilität, Reaktivität und biologischer Wechselwirkungen, vollständig zu verstehen.

Formel: C₂₃H₂₉N₃O₄S₂

M 24

CAS: 477775-14-7

Formel: C₂₃H₂₉N₃O₄S₂

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 475.6241

Ref: IN-DA00DM1R

Butyl (3-(4-((1H-Imidazol-1-Yl)Methyl)Phenyl)-5-Isobutylthiophen-2-Yl)Sulfonylcarbamate

CAS: 477775-14-7

Butyl (3-(4-((1H-Imidazol-1-Yl)Methyl)Phenyl)-5-Isobutylthiophen-2-Yl)Sulfonylcarbamate

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 475.62g/mol

Ref: 54-OR1023214

Buloxibutid

CAS: 477775-14-7

Buloxibutid

Reinheit: ≥95%

Molekulargewicht: 475.62g/mol

Ref: 54-BUP09012

AT2 receptor agonist C21

CAS: 477775-14-7

C21 is a potent and selective agonist of the AT2 receptor. It has been shown to have significant anti-inflammatory effects in vitro on human monocytes, macrophages, and neutrophils. C21 also inhibits TNF-α production by these cells. The compound has been shown to have no adverse effects on the viability of red blood cells or granule neurons in vivo, as well as no effect on epidermal growth factor (EGF) levels in mice. C21 is an organometallic compound with a chemical structure that includes a molybdenum atom linked to two hydroxyl groups, giving it a redox potential between +1.5 and +2 volts.

Formel: C₂₃H₂₉N₃O₄S₂

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 475.6 g/mol

Ref: 3D-CUA77514

Buloxibutid

CAS: 477775-14-7

Buloxibutid: a novel AT2 receptor agonist, Ki=0.4 nM (AT2), 10 μM (AT1).

Formel: C₂₃H₂₉N₃O₄S₂

Reinheit: 97.68% - 98.58%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 475.62

Ref: TM-T14337