1H-Isoindol-1-one, 2,3-dihydro-2-(4-methylphenyl)-, with the CAS number 4778-84-1, is an organic compound characterized by its isoindole structure, which consists of a fused benzene and pyrrole ring. This compound features a 4-methylphenyl substituent, contributing to its unique chemical properties. It is typically a solid at room temperature and may exhibit moderate solubility in organic solvents. The presence of the isoindole moiety suggests potential biological activity, making it of interest in medicinal chemistry and drug development. Its molecular structure allows for various functional group modifications, which can influence its reactivity and interactions with biological targets. Additionally, the compound may display fluorescence properties, which can be useful in imaging applications. Safety data should be consulted for handling and storage, as with any chemical substance, to ensure proper laboratory practices. Overall, 1H-Isoindol-1-one, 2,3-dihydro-2-(4-methylphenyl)- is a compound of interest in both synthetic and applied chemistry contexts.

1H-Isoindol-1-one,2,3-dihydro-2-(4-methylphenyl)-

1H-Isoindol-1-on, 2,3-Dihydro-2-(4-Methylphenyl)-, mit der CAS-Nummer 4778-84-1, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Isoindolstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrrolring besteht. Diese Verbindung weist ein 4-Methylphenylsubstituent auf, der zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Sie ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen. Das Vorhandensein der Isoindolgruppe deutet auf eine potenzielle biologische Aktivität hin, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Ihre molekulare Struktur ermöglicht verschiedene Modifikationen funktioneller Gruppen, die ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beeinflussen können. Darüber hinaus kann die Verbindung fluoreszierende Eigenschaften aufweisen, die in bildgebenden Anwendungen nützlich sein können. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz, um angemessene Laborpraktiken zu gewährleisten. Insgesamt ist 1H-Isoindol-1-on, 2,3-Dihydro-2-(4-Methylphenyl)- eine Verbindung von Interesse sowohl in der synthetischen als auch in der angewandten Chemie.

4778-84-1: 1H-Isoindol-1-on, 2,3-Dihydro-2-(4-Methylphenyl)-, mit der CAS-Nummer 4778-84-1, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Isoindolstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrrolring besteht. Diese Verbindung weist ein 4-Methylphenylsubstituent auf, der zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Sie ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen. Das Vorhandensein der Isoindolgruppe deutet auf eine potenzielle biologische Aktivität hin, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Ihre molekulare Struktur ermöglicht verschiedene Modifikationen funktioneller Gruppen, die ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beeinflussen können. Darüber hinaus kann die Verbindung fluoreszierende Eigenschaften aufweisen, die in bildgebenden Anwendungen nützlich sein können. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz, um angemessene Laborpraktiken zu gewährleisten. Insgesamt ist 1H-Isoindol-1-on, 2,3-Dihydro-2-(4-Methylphenyl)- eine Verbindung von Interesse sowohl in der synthetischen als auch in der angewandten Chemie.

CAS 4778-84-1

1H-Isoindol-1-on,2,3-dihydro-2-(4-methylphenyl)-