CAS 477841-90-0
:Pinacolester der 4-Brombenzylborsäure
Beschreibung:
Pinacolester der 4-Brombenzylborsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe und einer Brombenzylgruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als weißer bis off-white fester Stoff und ist in organischen Lösungsmitteln wie Dichlormethan und Tetrahydrofuran löslich, während sie in Wasser weniger löslich ist. Die Funktionalität der Boronsäure ermöglicht die Teilnahme an verschiedenen chemischen Reaktionen, insbesondere an Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen, was sie in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie wertvoll macht. Die Bildung des Pinacolesters erhöht die Stabilität der Boronsäure und erleichtert deren Handhabung und Lagerung. Darüber hinaus kann das Vorhandensein des Bromatoms als nützliche Abgangsgruppe in Substitutionsreaktionen dienen. Insgesamt ist Pinacolester der 4-Brombenzylborsäure ein vielseitiges Zwischenprodukt in der Synthese komplexer organischer Moleküle, einschließlich pharmazeutischer Produkte und Agrochemikalien, aufgrund seiner Reaktivität und der Kompatibilität der funktionellen Gruppen.
Formel:C13H18BBrO2
Synonyme:- 2-(4-Bromobenzyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
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4-Bromobenzylboronic acid pinacol ester
CAS:Formel:C13H18BBrO2Reinheit:96%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:296.99582-(4-Bromobenzyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
CAS:<p>2-(4-Bromobenzyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane</p>Reinheit:95%Molekulargewicht:297.00g/mol


