CAS 478-36-4
:(+)-Eleutherin
Beschreibung:
(+)-Eleutherin ist eine natürlich vorkommende organische Verbindung, die als Phenanthren-Derivat klassifiziert wird. Es wird hauptsächlich aus den Wurzeln der Pflanze Eleutherococcus senticosus, allgemein bekannt als sibirischer Ginseng, extrahiert. Diese Verbindung zeigt eine Reihe biologischer Aktivitäten, einschließlich antioxidativer, entzündungshemmender und potenzieller krebsbekämpfender Eigenschaften, was sie für die pharmakologische Forschung von Interesse macht. Chemisch gesehen hat (+)-Eleutherin eine komplexe Struktur, die durch mehrere fusionierte aromatische Ringe gekennzeichnet ist, was zu ihrer Stabilität und Reaktivität beiträgt. Es liegt typischerweise bei Raumtemperatur im festen Zustand vor und ist in organischen Lösungsmitteln löslich, was die Extraktion und Reinigung erleichtert. Die Stereochemie der Verbindung ist signifikant, da die (+)-Bezeichnung ihre spezifische optische Aktivität anzeigt, die ihre biologischen Wechselwirkungen beeinflussen kann. Die Forschung zu (+)-Eleutherin untersucht weiterhin sein therapeutisches Potenzial und seine Wirkmechanismen, insbesondere im Kontext der traditionellen Medizin und der modernen Pharmakologie.
Formel:C16H16O4
InChl:InChI=1S/C16H16O4/c1-8-7-11-13(9(2)20-8)16(18)14-10(15(11)17)5-4-6-12(14)19-3/h4-6,8-9H,7H2,1-3H3/t8-,9+/m0/s1
InChI Key:InChIKey=IAJIIJBMBCZPSW-DTWKUNHWSA-N
SMILES:O=C1C=2C(C(=O)C3=C1[C@@H](C)O[C@@H](C)C3)=CC=CC2OC
Synonyme:- Eleutherin
- 1H-Naphtho[2,3-c]pyran-5,10-dione, 3,4-dihydro-9-methoxy-1β,3β-dimethyl-
- 1H-Naphtho[2,3-c]pyran-5,10-dione, 3,4-dihydro-9-methoxy-1,3-dimethyl-, (1R,3S)-
- 1H-Naphtho[2,3-c]pyran-5,10-dione, 3,4-dihydro-9-methoxy-1,3-dimethyl-, (1R-cis)-
- (1R,3S)-3,4-Dihydro-9-methoxy-1,3-dimethyl-1H-naphtho[2,3-c]pyran-5,10-dione
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3 Produkte.
(1R,3S)-9-Methoxy-1,3-dimethyl-3,4-dihydro-1H-benzo[g]isochromene-5,10-dione
CAS:(1R,3S)-9-Methoxy-1,3-dimethyl-3,4-dihydro-1H-benzo[g]isochromene-5,10-dioneReinheit:98%Molekulargewicht:272.3g/molEleutherin
CAS:<p>Eleutherin, a natural naphthoquinone derivative, exerts protective effects on HUVECs and inhibits carrageenan-induced hyperalgesia in mice.</p>Formel:C16H16O4Reinheit:99.571%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:272.3


