2-Thiophenecarboxylic acid, 3-[[[trans-4-methylcyclohexyl]carbonyl](1-methylethyl)amino]-5-phenyl- is a complex organic compound characterized by its thiophene ring structure, which contributes to its aromatic properties. The presence of a carboxylic acid functional group indicates that it can participate in acid-base reactions and may exhibit polar characteristics, influencing its solubility in various solvents. The compound also features a substituted cyclohexyl group, which can affect its steric hindrance and overall reactivity. Additionally, the presence of an amino group suggests potential for hydrogen bonding, which may enhance its interactions with biological systems or other chemical entities. The phenyl substituent adds to the compound's aromatic character, potentially influencing its electronic properties and reactivity. Overall, this compound's unique structure may confer specific biological activities or applications in medicinal chemistry, though further studies would be necessary to elucidate its precise behavior and potential uses.

VX 759 is a nonstructural protein 5B (NS5B) inhibitor potentially for the treatment of HCV infection.

2-Thiophenecarboxylic acid, 3-[[(trans-4-methylcyclohexyl)carbonyl](1-methylethyl)amino]-5-phenyl-

Die 2-Thiophenecarbonsäure, 3-[[[trans-4-Methylcyclohexyl]carbonyl](1-Methylethyl)amino]-5-phenyl ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre Thiophenringstruktur gekennzeichnet ist, die zu ihren aromatischen Eigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein einer carboxylen funktionellen Gruppe zeigt an, dass sie an Säure-Base-Reaktionen teilnehmen kann und möglicherweise polare Eigenschaften aufweist, die ihre Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen. Die Verbindung weist auch eine substituierte Cyclohexylgruppe auf, die ihre sterische Hinderung und allgemeine Reaktivität beeinflussen kann. Darüber hinaus deutet das Vorhandensein einer Aminogruppe auf das Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen hin, was ihre Wechselwirkungen mit biologischen Systemen oder anderen chemischen Entitäten verbessern kann. Das phenylische Substituent trägt zum aromatischen Charakter der Verbindung bei und kann ihre elektronischen Eigenschaften und Reaktivität beeinflussen. Insgesamt kann die einzigartige Struktur dieser Verbindung spezifische biologische Aktivitäten oder Anwendungen in der medizinischen Chemie verleihen, obwohl weitere Studien erforderlich wären, um ihr genaues Verhalten und mögliche Anwendungen zu klären.

478025-29-5: Die 2-Thiophenecarbonsäure, 3-[[[trans-4-Methylcyclohexyl]carbonyl](1-Methylethyl)amino]-5-phenyl ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre Thiophenringstruktur gekennzeichnet ist, die zu ihren aromatischen Eigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein einer carboxylen funktionellen Gruppe zeigt an, dass sie an Säure-Base-Reaktionen teilnehmen kann und möglicherweise polare Eigenschaften aufweist, die ihre Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen. Die Verbindung weist auch eine substituierte Cyclohexylgruppe auf, die ihre sterische Hinderung und allgemeine Reaktivität beeinflussen kann. Darüber hinaus deutet das Vorhandensein einer Aminogruppe auf das Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen hin, was ihre Wechselwirkungen mit biologischen Systemen oder anderen chemischen Entitäten verbessern kann. Das phenylische Substituent trägt zum aromatischen Charakter der Verbindung bei und kann ihre elektronischen Eigenschaften und Reaktivität beeinflussen. Insgesamt kann die einzigartige Struktur dieser Verbindung spezifische biologische Aktivitäten oder Anwendungen in der medizinischen Chemie verleihen, obwohl weitere Studien erforderlich wären, um ihr genaues Verhalten und mögliche Anwendungen zu klären.

VX 759, a nonstructural protein 5B (NS5B) inhibitor, is used potentially for the treatment of HCV infection.

CAS 478025-29-5

2-Thiophencarbonsäure, 3-[[(trans-4-methylcyclohexyl)carbonyl](1-methylethyl)amino]-5-phenyl-

VX 759

Ref: TM-T29149